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武田薬品　エンタイビオで一変申請　成人患者の維持療法の投与間隔短縮、小児適応の追加で (26/08/03)
セルトリオンと日本化薬　包括的安定供給協力で合意締結　中長期の協力体制も構築 (26/07/29)
GE・BS学会が将来ビジョン　特許期間満了医薬品は海外展開視野に成長産業へ　2040年見据え (26/07/28)
スイス・サンド　バイオシミラー開発の強化・拡充へ　スロベニアに開発センターを開設 (26/06/24)
アッヴィ　スキリージ皮下注製剤　活動性クローン病に対する導入療法を一変申請 (26/06/19)
日本化薬　ゾラデックス3.6mg/10.8mgの製造販売承認を承継　AZから (26/05/26)
報告品目・新キット製品13成分18品目を官報告示 20日収載 初のゾレアBS、シンポニーBS、ランマークBS (26/05/19)
日本イーライリリーと持田製薬　オンボー200mg皮下注製剤　UC維持療法の適応追加の承認取得 (26/04/17)
日本化薬・エアロ事業説明会　北米・中国のドローン市場拡大を見込み 安全装置のサービス提供に注力 (26/04/08)
フェリング　申請中の膀胱がん治療薬・ナドファラゲン フィラデノベクで日本化薬とコ・プロ契約 (26/03/31)
日本化薬　富士薬品の富山第二工場　事業承継で契約締結　抗がん剤・バイオシミラーの安定供給体制強化 (26/03/31)
陽進堂とCytiva社　日本市場向けバイオシミラー原薬の製造体制構築で契約締結　28年以降の稼働目指す (26/03/24)
セルトリオンとシミック　日本国内のバイオシミラー事業拡大で包括的業務提携契約　普及拡大と安定供給 (26/03/19)
持田製薬　持田社長「25年度を発射台としてさらに成長を」　新薬5品目とバイオシミラーで成長加速 (26/02/10)
富士製薬　アイリーアBSの特許紛争解決　ライセンス・和解契約締結、BSの全承認適応で販売可能に (26/02/02)
厚労省　バイオ後続品　先行バイオ医薬品の最適使用推進GLを適用へ (26/02/02)
ヤンセン　ステラーラ、中等症から重症UCを有する小児患者の寛解導入療法及び維持療法を承認申請 (26/01/28)
参天製薬　アイリーアのバイオAG　２月２日発売予定 (26/01/13)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
アイリーアのバイオAG　参天製薬が流通・発売、単独で情報提供へ　発売日は「未定」 (25/12/08)
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