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中外製薬　ロシュの持続性GLP-1/GIP受容体作動薬「CT-388」　国内開発・販売権を取得 (25/10/14)
中医協総会　致死的急性肝不全で審議ストップのエレビジス　保険適用に向けた議論再開も安全性求める声 (25/10/09)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
ノーベル生理学・医学賞を大阪大・坂口特任教授が受賞　中外製薬・奥田CEOらが談話 (25/10/07)
中外製薬　抗がん剤・アバスチンで神経線維腫症II型の適応拡大を申請 (25/10/01)
帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付 (25/09/10)
中外製薬　再生医療等製品・エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」を追記　海外死亡２例を受けて (25/09/05)
富士製薬と日東メディック　アフリベルセプトBSの販売・プロモーション契約を締結 (25/09/02)
日新製薬　協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継　11月４日付 (25/08/29)
中外製薬、GPIF採用のESG6指数すべてで継続選定　国際指標「FTSE4Good」には23年連続採用 (25/08/08)
富士製薬　アリッサ配合錠、子宮内膜症性疼痛の効能取得を目的に国内Ｐ３開始 (25/07/30)
中外製薬　1月導入の「ジョブポスティング」に延べ1662件の社員応募　687人が合格　奥田社長CEO (25/07/29)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
中外製薬・奥田社長CEO　早期開発５プロジェクトを一括中止　中分子は LUNA18から AUBE00に切替え (25/07/25)
FRONTEOと富士製薬　女性医療領域の共創プロジェクト開始　ＡＩ創薬支援サービス活用で創薬シーズ評価 (25/07/11)
中外製薬　シンガポール・Gero社とAI活用した加齢関連疾患の新規治療法開発で共同研究・ライセンス契約 (25/07/08)
チェプラファーム　抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了　流通移管日は７月７日 (25/07/04)
中外製薬　アレセンサで小児含むALK陽性固形がんの適応拡大を申請 (25/06/27)
富士製薬　緊急避妊薬・レボノルゲストレル錠「F」のスイッチOTCを承認申請　24年10月に (25/06/26)
中医協総会　16品目の薬価削除を了承　承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」　経過措置に７月頃移行 (25/06/19)
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