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中医協　バイオＡＧの薬価「先行品と同一に」との意見も　市場占有でバイオシミラーの開発阻害 (25/10/30)
【中医協薬価専門部会　10月29日　議事要旨　令和８年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
サワイHD澤井会長 適切な市場形成阻むＡＧは26年度改定で「制度運用変更を」 不採算品再算定見直し訴え (25/10/27)
あすか製薬　緊急避妊薬・ノルレボのスイッチOTC医薬品の承認取得　第一三共ヘルスケアが販売へ (25/10/21)
大鵬薬品と中国Haihe　PI3Kα阻害剤・リソバリシブ　大鵬薬品が日本の独占的開発・製造・販売権取得 (25/10/21)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
厚労省　新有効成分12製品を承認　前立腺がんRLT・プルヴィクト、GA進行抑制薬・アイザベイなど (25/09/22)
厚労省　16製品の適応追加など承認　イミフィンジが膀胱がんで国内初の周術期免疫療法に (25/09/22)
科研製薬の子会社　クレナフィンＡＧを発売　情報活動は科研製薬ＭＲが担当 (25/09/16)
武田薬品　HAE急性発作発症抑制薬・タクザイロのペン製剤の承認取得 (25/09/02)
第一三共エスファ　前立腺がん治療薬・ザイティガ錠250mgのAGを12月に発売予定 (25/08/19)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省　MSDの21価肺炎球菌結合型ワクチン・キャップバックス筋注を承認 (25/08/12)
Krystal Biotech　初の塗布する遺伝子治療薬・バイジュベックゲルの承認取得　25年末までに発売予定 (25/07/29)
持田製薬　軟骨修復材・モチジェルの承認取得　交通事故やスポーツなどで損傷した関節軟骨の治療に (25/07/23)
厚労省　新有効成分６製品、適応追加等14製品を承認　経口HIF-2α阻害剤・ウェリレグ錠など (25/06/25)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
大鵬薬品　システイノミクス創薬の基盤拡充へ　AI創薬スタートアップのSyntheticGestalt社と技術検証 (25/06/05)
GE薬協・川俣会長　選定療養追い風に数量シェア88％　積極的な設備投資で「なるべく早く供給不安解消へ」　 (25/05/28)
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