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Meiji Seika小林会長　新・コンソーシアム構想に「いま踏み出さない手はない」 ７社22成分56品目統合へ (25/10/31)
中医協　バイオＡＧの薬価「先行品と同一に」との意見も　市場占有でバイオシミラーの開発阻害 (25/10/30)
【中医協薬価専門部会　10月29日　議事要旨　令和８年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
サワイHD澤井会長 適切な市場形成阻むＡＧは26年度改定で「制度運用変更を」 不採算品再算定見直し訴え (25/10/27)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
Meiji Seikaファルマ　岐阜工場の敷地内で土壌汚染対策法の指定基準超える「ヒ素」 検出 現時点で原因不明 (25/10/07)
科研製薬の子会社　クレナフィンＡＧを発売　情報活動は科研製薬ＭＲが担当 (25/09/16)
第一三共エスファ　前立腺がん治療薬・ザイティガ錠250mgのAGを12月に発売予定 (25/08/19)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
ダイト松森CEO　新・コンソーシアム構想６社参画に手応え、日本ケミファも 　「Forecast Accuracy改善に期待」 (25/07/18)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
Meiji Seikaファルマ　サンド社とペニシリン系抗菌薬の原薬中間体で製造設備・技術提携に関する契約締結 (25/05/22)
厚労省・後発品承認　初後発は３成分、エクメット後発品に３社６品目　モーラステープに後追いAGも (25/02/18)
エクア後発品　薬価は18.40円で対先発品の30.4％　ハラヴェン後発品は先発品との価格差約４万円に (24/12/06)
後発品追補収載　初後発は９成分、DPP-4阻害薬に初参入　エクアに９社９品目　イグザレルトにも (24/12/05)
日本感染症学会など３学会　新型コロナワクチン定期接種で見解　コスタイベに「シェディングはない」 (24/10/23)
日医工　抗がん剤ハラヴェンAG　12月に発売予定 (24/09/03)
バイエルライフサイエンスのＡＧ・リバーロキサバン「バイエル」　第一三共エスファが情報提供活動 (24/08/20)
厚労省・後発品承認　初後発は８成分 エクア後発品に９社９品目 オングリザ、プラケニル、スーテントにも (24/08/15)
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