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サワイHD澤井会長 適切な市場形成阻むＡＧは26年度改定で「制度運用変更を」 不採算品再算定見直し訴え (25/10/27)
参天製薬　緑内障・高眼圧症治療薬セタネオ点眼液を発売 (25/10/24)
参天製薬　ドライアイ治療薬・ジクアスLX点眼液　12月上旬から出荷再開予定 (25/10/17)
参天製薬　「世界視力デー」 社員参加型ボランティア活動を全世界で実施　26言語で視覚障がい者支援 (25/10/15)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
科研製薬の子会社　クレナフィンＡＧを発売　情報活動は科研製薬ＭＲが担当 (25/09/16)
参天製薬　中国のRemeGen社と「RC28-E硝子体内注射剤」でライセンス契約　アジア地域の独占権取得 (25/08/20)
第一三共エスファ　前立腺がん治療薬・ザイティガ錠250mgのAGを12月に発売予定 (25/08/19)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
参天製薬　緑内障・高眼圧症点眼薬ネタルスジルメシル酸塩を承認申請 (25/08/04)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
日本眼科医会・白根会長　保険適用外の近視進行抑制薬に「子どもの医療格差が生じる」　保険適用を (25/06/09)
参天製薬が新中計発表　29年度に売上高4000億円、コア営業利益800億円　海外売上比率は58％に (25/05/22)
参天製薬・伊藤CEO　25年度は主力品特許切れで減収減益見通しも「26年度以降は成長基調に」 (25/05/14)
参天製薬　黒川明取締役会長の退任を含む取締役人事を決議 (25/05/07)
厚労省・後発品承認　初後発は３成分、エクメット後発品に３社６品目　モーラステープに後追いAGも (25/02/18)
参天製薬　後天性眼瞼下垂治療薬・オキシメタゾリン塩酸塩を承認申請 (24/12/27)
エクア後発品　薬価は18.40円で対先発品の30.4％　ハラヴェン後発品は先発品との価格差約４万円に (24/12/06)
後発品追補収載　初後発は９成分、DPP-4阻害薬に初参入　エクアに９社９品目　イグザレルトにも (24/12/05)
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