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久光製薬・磯部氏　モーラステープ GE切替から「徐々に戻っている」 GE薬価引上げで選定療養影響緩和 (25/10/10)
【中医協薬価専門部会　10月８日　議事要旨　令和８年度薬価改定について　イノベーションの評価など】 (25/10/09)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
薬価研・藤原委員長　26年度薬価改革「カテゴリーごとの解像度上げ具体化進める」　新創品の改定除外も (25/06/16)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
沢井製薬と扶桑薬品　レミッチOD錠の特許侵害訴訟で上告 (25/06/10)
サワイGHD　24年度決算を修正　訴訟引当金167億5700万円計上　レミッチOD錠特許侵害賠償 (25/06/05)
日本ケミファ・山口社長　「30億錠体制が視野に入った」　業界再編に「踏み込んだ連携や提携したい」 (25/05/30)
扶桑薬品　24年度決算を訂正　レミッチOD錠特許侵害で87億4400万円を特損計上　32億円の最終赤字に (25/05/29)
知財高裁　東レのレミッチOD錠の用途特許侵害訴訟　沢井製薬に142億円、扶桑薬品に74億円の賠償命令 (25/05/28)
日薬連・安川会長が所信表明　「“こんな国は嫌だ、変えてくれ”という世論醸成を」　各社は声をあげて (25/05/23)
自民党・GE議連が提言案　医療上必要性高い医薬品の備蓄へ財政支援を 「成長産業創出に向けた土台作り」 (25/05/21)
選定療養対象薬剤の後発品比率　３月にアジルバは94％、ネキシウムは93％　24年10月以降高止まり (25/04/15)
GE薬協・川俣会長　あり方研究会・中間とりまとめを6月公表へ 少量多品目生産解消へ「中止、片寄せで効率的に」 (25/04/10)
【衆院厚生労働委員会　4月8日　議事要旨　薬機法等改正法案をめぐる参考人招致から意見陳述】 (25/04/09)
チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
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