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キッセイ薬品　25年度通期業績予想を上方修正　売上高伸長で営業損失縮小へ (25/11/05)
中医協　バイオＡＧの薬価「先行品と同一に」との意見も　市場占有でバイオシミラーの開発阻害 (25/10/30)
【中医協薬価専門部会　10月29日　議事要旨　令和８年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
サワイHD澤井会長 適切な市場形成阻むＡＧは26年度改定で「制度運用変更を」 不採算品再算定見直し訴え (25/10/27)
キッセイ薬品　GnRHアンタゴニスト・リンザゴリクス　カナダでの開発・販売権をサーチライト社に許諾 (25/10/09)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
科研製薬の子会社　クレナフィンＡＧを発売　情報活動は科研製薬ＭＲが担当 (25/09/16)
杏林製薬、キッセイ薬品、Ubie　 OAB疾患啓発プロジェクト始動　デジタルプラットフォーム活用で (25/09/02)
第一三共エスファ　前立腺がん治療薬・ザイティガ錠250mgのAGを12月に発売予定 (25/08/19)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
キッセイ薬品　東京本社を小石川オフィスへ集約　日本橋オフィスは8月22日で業務終了 (25/06/23)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
キッセイ薬品　新中期経営計画「Beyond 80」公表　29年度売上1100億円以上　低分子創薬にフォーカス (25/05/08)
キッセイ薬品　米国子会社KISSEI AMERICA, INC.がボストンエリアに拠点開設　創薬基盤の強化に期待 (25/04/02)
キッセイ薬品　自社創製のGnRHアンタゴニスト・リンザゴリクス　子宮筋腫を対象疾患に承認申請 (25/02/28)
厚労省・後発品承認　初後発は３成分、エクメット後発品に３社６品目　モーラステープに後追いAGも (25/02/18)
フェリング　キッセイ薬品とのミニリンメルトとデスモプレシン製剤の販売提携終了　４月から単独展開 (25/01/15)
エクア後発品　薬価は18.40円で対先発品の30.4％　ハラヴェン後発品は先発品との価格差約４万円に (24/12/06)
後発品追補収載　初後発は９成分、DPP-4阻害薬に初参入　エクアに９社９品目　イグザレルトにも (24/12/05)
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