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米医学誌・NEJM　タブネオスの承認根拠論文を撤回　不適切な臨床試験の結果操作「論文内で開示されず」 (26/07/02)
欧州・CHMP　タブネオスの承認取消を勧告　「ベネフィットがリスクを上回ることが証明されていない」 (26/06/30)
キッセイ薬品　取締役と執行役員計20人に譲渡制限付株式を付与 (26/06/24)
フィコンパ後発品　薬価は対先発の44.4％　ヤーズフレックス後発品は対先発36.9％ (26/06/12)
後発品追補収載　ビラノア後発品に10社13品目　薬価は先発品の0.4掛け　ニプロのフォシーガAGも (26/06/11)
キッセイ薬品　IDH1阻害薬・オルタシデニブを承認申請　再発・難治性のIDH1変異陽性AMLを対象に (26/05/28)
キッセイ薬品 タブネオスで「安全性速報（ブルーレター）」発出　添付文書に警告欄を新設　死亡20例受け (26/05/21)
キッセイ薬品　医師にタブネオスの新規投与見合わせを要請　重篤な肝機能障害で国内死亡20例 (26/05/15)
キッセイ薬品　米国で承認取消提案のタブネオスめぐりPMDAの疑義照会に対応　25年度売上は115億円 (26/05/12)
ニプロ　フォシーガAGを６月に追補収載予定　発売は「９月頃を予定」 (26/04/30)
キッセイ薬品　次期社長兼COOに宮澤敬治氏　竹花泰雄社長兼COOは相談役に　6月23日就任予定 (26/04/27)
【検証・2026年度薬価改定】　長期収載品依存ビジネスモデルからの脱却迫るも 「転換進む」企業は３割に (26/04/01)
バイエル薬品のヤーズAG２剤　久光製薬が情報提供開始　25年２月承認も今後薬価収載見通し (26/03/11)
ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
サワイGHD・澤井会長兼社長　ＡＧの薬価制度見直し「予見性ができ計画が立てやすい」大きな制度改正だ (26/02/16)
ＧＥ薬協・川俣会長　供給不安解消「29年度よりだいぶ前倒し」　選定療養、AG見直しで供給力強化が必要 (26/01/21)
中医協　薬価算定基準見直しを了承　最低薬価は3.5％引上げ　AG先発と同薬価は10月収載から (26/01/19)
キッセイ薬品　CDP気候変動で初の最高評価「Aリスト」に選定　水セキュリティでは「A－」評価 (26/01/14)
【中医協薬価専門部会　12月12日　議事要旨　令和８年度薬価制度改革の骨子（たたき台）について】 (25/12/15)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
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