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日薬連・安川会長　薬価一律５％引上げと研究開発税制の延長・拡充を要望　自民・厚労部会 (25/11/13)
日本化薬　25年度中間期　BS売上伸長で10.2%増収 イブトロジー発売「早期拡大を強力に進める」川村社長 (25/11/13)
バイエル薬品　富士製薬のアイリーアBSで大阪地裁に仮処分申立　製造・販売等の差止求める (25/11/13)
報告品目・新キット製品14成分22品目を官報告示　12日収載　初のアイリーアBS、アクテムラBSなど (25/11/11)
サンド・ステニコ氏　今後10年でバイオシミラー27製品開発　医療ニーズ分析して日本市場に複数品導入へ (25/11/10)
富士製薬　シンポニーBSで先発品扱うヤンセンと契約締結　「26年５月に薬価収載及び発売」可能に (25/11/05)
富士製薬　ランマークBSで先発品扱う第一三共と契約締結　詳細非開示も「26年中の発売に向け準備」 (25/11/04)
中医協　不採算品再算定「供給改善に効果的に資する範囲で検討を」　平均乖離率超は除外へ (25/10/30)
中医協　バイオＡＧの薬価「先行品と同一に」との意見も　市場占有でバイオシミラーの開発阻害 (25/10/30)
官民協議会WG議論の整理を大筋了承　特許期間中の薬価維持へ　費用対や再算定は両論”一定の合理性”も (25/10/29)
中医協合同部会　条件期限付き再生医療等製品の算定方法見直し　有効性「推定」段階の補正加算に否定的 (25/10/16)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
アルフレッサHDなど４社　BSの原薬・製剤製造を行う合弁会社設立で基本合意　厚労省支援事業で提携 (25/10/07)
JCRファーマ　ファブリー病治療薬のバイオ後続品　９か国の開発・販売権をオマーン企業に許諾 (25/10/03)
INESと日本総研が26年度薬価改革で提言　再生医療等製品の特徴評価する有用性加算新設を (25/10/02)
持田製薬・持田社長　アンドファーマへの経営参画「国産バイオシミラー供給体制の確立がシナジー」 (25/09/26)
厚労省　16製品の適応追加など承認　イミフィンジが膀胱がんで国内初の周術期免疫療法に (25/09/22)
創薬力官民協議会WGが初会合　価値に見合った薬価へ　市販後のデータ集積、分析求める声 (25/09/02)
富士製薬と日東メディック　アフリベルセプトBSの販売・プロモーション契約を締結 (25/09/02)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
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