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規制改革が答申　本人同意不要の医療データの二次利用で関連法案27年通常国会提出を　成長戦略に反映も (26/06/30)
厚労省　革新的医薬品等実用化支援基金への出えん金の協力を依頼　目標額は３年度で60億円 (26/06/17)
日本維新の会　「AI臨調」など規制改革を軸に経済成長の実現を要望　医療データ活用の枠組み整備求める (26/06/17)
厚労省・安川課長　タブネオスの安全対策「肝機能障害の防止につながるか検証」　ブルーレター発出を踏まえ (26/06/11)
BMS・PhRMA主催の政策フォーラム　再生医療等製品が成長戦略を牽引　官民投資でエコシステム構築へ (26/05/21)
中東情勢対策本部　医療用手袋5000万枚放出へ準備状況を確認　供給への影響「対応検討中」は43件 (26/04/24)
PhRMA・五十嵐委員長　研究開発投資のギャップ拡大を懸念「競争上不利な立場」　大胆な国家戦略実行を (26/04/20)
中東情勢対策本部　医療物資等の供給不安で相談は543件　上野厚労相「流通の目詰まりを丁寧に解消」　 (26/04/10)
厚労省　バイオ後続品　先行バイオ医薬品の最適使用推進GLを適用へ (26/02/02)
26年度診療報酬改定　急性期病院一般入院基本料を新設　病院機能を評価　救急搬送など実績要件に (26/01/29)
26年度改定答申書附帯意見素案　医薬品の保険給付「供給状況や患者負担増に配慮し、引き続き検討」 (26/01/29)
26年度調剤報酬改定　都市部の開局に距離要件、門前薬局等立地依存減算を新設　立地依存から脱却 (26/01/26)
厚労省　改訂流通改善ガイドラインでパブコメ開始　コストの実状考慮した仕切価設定を (26/01/23)
中医協総会　近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ　支払側　自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
PhRMA　在日執行委員長にファイザー社長の五十嵐氏　１月１日付で就任 (26/01/08)
中医協　26年度薬価制度改革骨子を了承　共連れ廃止も四半期再算定で新ルール　市場への影響懸念の声 (25/12/26)
厚労省　OTC類似薬77成分で患者に追加負担　ヒルドイドゲルやロキソニン、アレグラなど (25/12/26)
中医協総会　長期収載品の選定療養は価格差２分の１以上に引上げ　予算編成過程で決定へ (25/12/18)
【中医協総会　12月17日 議事要旨　個別事項について（その16）長期収載品の選定療養②について】 (25/12/18)
日米欧製薬３団体が26年度薬価改革で共同声明　特許期間中の薬価の維持、新薬の薬価算定の改善を (25/12/17)
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