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生化学工業　粉末状の癒着防止材SI-449　医療機器として承認申請　術後癒着の防止・軽減効果を期待 (25/08/21)
海和製薬　PI3Kα阻害薬・リソバリシブを承認申請　希少かつ悪性度高い卵巣明細胞がんを対象疾患に (25/08/19)
Ultragenyx　 長鎖脂肪酸代謝異常症治療薬・トリヘプタノインを承認申請　希少疾病用医薬品 (25/08/12)
住友ファーマ・木村社長　国内申請中のiPS細胞由来製品「世界で最初のiPS製品になる可能性が非常に高い」 (25/08/07)
S-RACMO　再生・細胞医薬製造施設「CRAFT」を竣工　製造受託事業拡大へ (25/08/06)
住友ファーマ パーキンソン病に対するiPS細胞由来製品・ラグネプロセルを承認申請 25年度中の承認目指す (25/08/06)
ノボ ノルディスク　ソグルーヤでSGA性低身長症とヌーナン症候群における低身長の効能追加を申請 (25/08/04)
参天製薬　緑内障・高眼圧症点眼薬ネタルスジルメシル酸塩を承認申請 (25/08/04)
FIRM・畠代表理事会長　「再生医療は大きな転換点を迎えている」　グローバル展開や人材育成に注力 (25/07/31)
日本総研　CAR-T細胞療法など再生医療等製品のエコシステム確立へ提言　薬価・診療報酬改善を国に要請 (25/07/30)
慶応大・中村教授　CAR-T細胞療法含む再生医療等製品「日本で製造するメリット大」　アジア展開も視野 (25/07/24)
J-TECと帝人リジェネット　再生医療CDMO補助金の支援事業に採択　27年までに数十億円規模を投資 (25/07/24)
MSD　RSウイルス感染症予防薬・クレスロビマブを承認申請　生後初めて流行期迎える新生児・乳児向け (25/07/16)
MSD　HIV-1感染症に対するドラビリン/イスラトラビル配合錠を承認申請　１日１回経口投与で開発 (25/07/15)
帝人リジェネット、東邦HD、伊藤忠商事　「再生医療エコシステム」の構築で業務提携契約 (25/07/11)
JCRファーマ　アレクシオンと新規遺伝子治療用製品の開発でJUST-AAV技術に関するライセンス契約 (25/07/09)
初の塗布する遺伝子治療薬・バイジュベックゲル承認へ　DEBを対象疾患に　再生医療等製品部会が了承 (25/07/08)
日本セルヴィエ　IDH1阻害薬・ティブソボ錠で胆道がんの適応追加を一変申請 (25/07/04)
武田薬品　LP.8.1系統を抗原株とした新型コロナワクチン・ヌバキソビッドを一変申請 (25/07/03)
モデルナ　生後６カ月から11歳用の新型コロナワクチン・スパイクバックス　LP.8.1対応等を一変申請 (25/07/03)
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