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自民・ＧＥ議連　輸入原薬で製造国１カ国のみは106成分　日薬貿などからヒアリング (26/04/13)
沢井製薬　エーザイからワーファリン全規格の製造販売承認の承継完了 (26/04/02)
【検証・2026年度薬価改定】　長期収載品依存ビジネスモデルからの脱却迫るも 「転換進む」企業は３割に (26/04/01)
陽進堂とCytiva社　日本市場向けバイオシミラー原薬の製造体制構築で契約締結　28年以降の稼働目指す (26/03/24)
サワイHD・澤井会長　総合ヘルスケアカンパニー実現「緒に就いた」　予防から治療後の回復領域に一歩 (26/03/16)
沢井製薬　製剤研究部にDX導入で年間2800時間効率化　生成ＡＩ活用で効率的に知識伝承、行動変容も (26/03/16)
厚労省　東和薬品の後発品２成分４品目を承認 (26/03/11)
沢井製薬　次期代表取締役社長に中手利臣取締役常務執行役員　「経営陣の若返りとともに体制刷新図る」 (26/03/06)
26年度薬価改定を告示　Ｇ１適用前倒し59成分追加、バイオ12成分　不採算品再算定は232成分704品目 (26/03/05)
沢井製薬　ルビプロストンカプセル24μg「サワイ」めぐる特許侵害差止請求でヴィアトリス製薬に勝訴 (26/03/04)
ＧＥ薬協・川俣会長　後発品キャパシティと需給バランス「26年度に達成」 限定出荷解除時期は明言避ける (26/02/24)
ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
富士製薬　レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携 (26/02/17)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
MSD　シタグリプチンの特許権侵害訴訟で沢井製薬らが米関連会社の請求を全て「認諾」　訴訟は終結 (26/02/04)
沢井製薬　ヤマシタワークス、ユケン工業と錠剤を成形する製造部品を開発　強固な安定供給体制構築へ (26/01/29)
ＧＥ薬協・川俣会長　供給不安解消「29年度よりだいぶ前倒し」　選定療養、AG見直しで供給力強化が必要 (26/01/21)
中医協総会　近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ　支払側　自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
日医工・岩本社長年頭所感　後発品の安定供給体制の構築「着実に進める」　協業で踏み出す新たな一歩 (26/01/08)
ジェネリック専業大手の年頭所感　安定供給に向け決意新たに　生産能力増強、“行動起こす年に”の声 (26/01/06)
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