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キッセイ薬品　欧州委員会（EC）がタブネオスの販売承認の取り消しを決定したと発表　日本は対応協議中 (26/08/07)
協和キリン　26年度中間決算コア営業利益79.6％増の661億4900万円　クリースビータやポテリジオ牽引 (26/08/04)
キッセイ薬品　タブネオスの26年度売上予想を下方修正　期初計画127億円から51億円に (26/08/03)
米医学誌・NEJM　タブネオスの承認根拠論文を撤回　不適切な臨床試験の結果操作「論文内で開示されず」 (26/07/02)
欧州・CHMP　タブネオスの承認取消を勧告　「ベネフィットがリスクを上回ることが証明されていない」 (26/06/30)
キッセイ薬品　取締役と執行役員計20人に譲渡制限付株式を付与 (26/06/24)
フェリング・ファーマ　エドスチラドリンが治療選択肢に　プルバーCEO「ステークホルダーと共創で」 (26/06/17)
キッセイ薬品　IDH1阻害薬・オルタシデニブを承認申請　再発・難治性のIDH1変異陽性AMLを対象に (26/05/28)
キッセイ薬品 タブネオスで「安全性速報（ブルーレター）」発出　添付文書に警告欄を新設　死亡20例受け (26/05/21)
キッセイ薬品　医師にタブネオスの新規投与見合わせを要請　重篤な肝機能障害で国内死亡20例 (26/05/15)
キッセイ薬品　米国で承認取消提案のタブネオスめぐりPMDAの疑義照会に対応　25年度売上は115億円 (26/05/12)
協和キリン　研究２拠点を統合　YBPに移転　富士事業場と東京リサーチパークは閉鎖の方向で検討 (26/05/08)
キッセイ薬品　次期社長兼COOに宮澤敬治氏　竹花泰雄社長兼COOは相談役に　6月23日就任予定 (26/04/27)
協和キリン　JAPhMedから「MSL認定制度に対する認証」取得　MA活動の信頼性向上で重要なステップ (26/04/13)
協和キリン　2030年末までに女性経営職比率30％　従業員一人ひとりが能力を発揮して成長する組織に (26/03/13)
協和キリン　抗OX40ヒトモノクローナル抗体・ロカチンリマブの臨床試験を全て中止　新たな懸念を確認 (26/03/05)
協和キリン　中長期構想を発表　2030年代前半までに20以上の新規パイプライン、10のFDA承認を (26/02/12)
協和キリン　C-suite Exective制度に経営体制を変更　グローバル見据えた意思決定担う (26/02/10)
協和キリン　アムジェンとのロカチンリマブの共同開発・商業化提携を終了　 (26/02/04)
キッセイ薬品　CDP気候変動で初の最高評価「Aリスト」に選定　水セキュリティでは「A－」評価 (26/01/14)
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