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厚労省　東和薬品の後発品２成分４品目を承認 (26/03/11)
バイエル薬品のヤーズAG２剤　久光製薬が情報提供開始　25年２月承認も今後薬価収載見通し (26/03/11)
26年度薬価改定を告示　Ｇ１適用前倒し59成分追加、バイオ12成分　不採算品再算定は232成分704品目 (26/03/05)
ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
富士製薬　レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携 (26/02/17)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
サワイGHD・澤井会長兼社長　ＡＧの薬価制度見直し「予見性ができ計画が立てやすい」大きな制度改正だ (26/02/16)
持田製薬　持田社長「25年度を発射台としてさらに成長を」　新薬5品目とバイオシミラーで成長加速 (26/02/10)
富士製薬　アイリーアBSの特許紛争解決　ライセンス・和解契約締結、BSの全承認適応で販売可能に (26/02/02)
厚労省　バイオ後続品　先行バイオ医薬品の最適使用推進GLを適用へ (26/02/02)
心不全治療薬の国内市場　30年にピークの1042億円　その後は後発品切替で市場縮小　富士経済 (26/01/27)
ＧＥ薬協・川俣会長　供給不安解消「29年度よりだいぶ前倒し」　選定療養、AG見直しで供給力強化が必要 (26/01/21)
中医協　薬価算定基準見直しを了承　最低薬価は3.5％引上げ　AG先発と同薬価は10月収載から (26/01/19)
フォシーガGE比率　発売初月は11％にとどまる　約９割は先発品等からの切替　インテージリアルワールド (26/01/16)
中医協総会　近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ　支払側　自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
参天製薬　アイリーアのバイオAG　２月２日発売予定 (26/01/13)
肥満症治療薬の国内市場　2040年に466億円　最適使用推進GLで市場は緩やかに拡大　富士経済 (25/12/24)
【中医協薬価専門部会　12月12日　議事要旨　令和８年度薬価制度改革の骨子（たたき台）について】 (25/12/15)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
アイリーアのバイオAG　参天製薬が流通・発売、単独で情報提供へ　発売日は「未定」 (25/12/08)
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