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GSK RSウイルスワクチン・アレックスビー 重症化リスク高い18~49歳への適応拡大を承認申請 (25/06/23)
第一三共 I-DXd/DS-7300用いた転移性の去勢抵抗性前立腺がんでグローバルP3試験 患者への投与開始 (25/06/20)
NEC 中外製薬とがん薬剤併用療法の効果をAIで予測する実証実験 従来の手作業より作業時間50%短縮 (25/06/19)
中外製薬 遺伝子治療薬「エレビジス点滴静注」で致死的急性肝不全2例をロシュが報告 試験投与を中断 (25/06/17)
中外ベンチャーファンド 米ボストン開設後1年半で4件の契約締結 投資先の買収やIPOまでフォローも (25/06/16)
日本ベーリンガー 経口PDE4B阻害薬・ネランドミラストを承認申請 肺線維症治療薬として (25/06/13)
武田薬品 フォン・ヴィレブランド病治療薬・ボンベンディ静注用 18歳未満の用法・用量追加を一変申請 (25/06/11)
モデルナ LP.8.1対応の新型コロナワクチンを一変申請 25/26秋冬シーズンの定期接種に対応 (25/06/11)
BMS TYK2阻害薬・ソーティクツ錠 乾癬性関節炎の適応追加を一変申請 (25/06/10)
がん領域の国内抗体医薬品市場 29年に1兆円突破、24年比で約2000億円増 ICIやADCが市場けん引 (25/06/06)
日本セルヴィエ IDH1遺伝子変異陽性AML治療薬・ティブソボ発売 スズケングループの1社流通で展開 (25/06/03)
バイエル薬品 MRI用の低用量ガドリニウム造影剤を承認申請 世界に先駆けて (25/06/03)
第一三共 抗HER3ADC・パトリツマブ デルクステカン EGFR変異NSCLCに係る米国申請を取り下げ (25/06/02)
アステラス製薬 中国Evopoint社とCLDN18.2標的の新規ADC「XNW27011」開発・商業権で独占契約 (25/06/02)
ファイザー 嫌気性菌感染症治療薬・アネメトロの小児用量追加を公知申請 (25/05/26)
中外製薬 抗PD-L1抗体・テセントリク 胸腺がんの適応追加を申請 希少疾病用医薬品に指定 (25/05/16)
バイエル薬品 アイリーア8mg製剤、RVOに伴う黄斑浮腫の適応追加を一変申請 (25/05/12)
チェプラファーム 富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、8月1日付 販売移管は4日を予定 (25/05/08)
ファイザー PARP阻害薬・ターゼナで「遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺がん」の適応を一変申請 (25/05/08)
ファイザー 新型コロナ治療薬・パキロビッド 6歳以上かつ体重20kg以上の小児適応を一変申請 (25/05/07)
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