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後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
沢井製薬と扶桑薬品　レミッチOD錠の特許侵害訴訟で上告 (25/06/10)
サワイGHD　24年度決算を修正　訴訟引当金167億5700万円計上　レミッチOD錠特許侵害賠償 (25/06/05)
扶桑薬品　24年度決算を訂正　レミッチOD錠特許侵害で87億4400万円を特損計上　32億円の最終赤字に (25/05/29)
知財高裁　東レのレミッチOD錠の用途特許侵害訴訟　沢井製薬に142億円、扶桑薬品に74億円の賠償命令 (25/05/28)
ファイザー　嫌気性菌感染症治療薬・アネメトロの小児用量追加を公知申請 (25/05/26)
ファイザー　PARP阻害薬・ターゼナで「遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺がん」の適応を一変申請 (25/05/08)
ファイザー・五十嵐社長　MRとSME連携でエンゲージメント向上　顧客ニーズ定期確認で人員配置を進化 (25/05/07)
ファイザー　新型コロナ治療薬・パキロビッド　６歳以上かつ体重20kg以上の小児適応を一変申請 (25/05/07)
ファイザー　血友病治療薬・ヒムペブジ皮下注ペンを発売　週１回固定用量の皮下投与製剤 (25/03/26)
【グローバル企業 2024年決算トピックス #１】ファイザー　メルク　ジョンソン＆ジョンソン　アッヴィ (25/03/25)
ファイザー　HER2チロシンキナーゼ阻害薬・ツカチニブを承認申請　HER2陽性乳がんを対象疾患に (25/03/18)
米PhRMA　新会長にファイザーのアルバート・ブーラ会長兼CEOが就任 (25/02/27)
ファイザー　血友病Bの遺伝子治療用製品・ベクベッツ　「全世界で開発及び商業化を中止」 (25/02/21)
ファイザー　血友病Bの遺伝子治療用製品・ベクベッツ　PMDA審査終了後に申請取り下げ　「会社都合」で (25/02/20)
厚労省・後発品承認　初後発は３成分、エクメット後発品に３社６品目　モーラステープに後追いAGも (25/02/18)
ファイザーの血友病Bに対する遺伝子治療用製品・ベクベッツを審議へ　２月19日の再生医療等製品部会で (25/02/06)
ファイザー・五十嵐新社長　「成果創出力に徹底的にこだわる人材組織」構築へ意欲　価値提供体制も進化 (25/01/30)
ファイザー　患者や患者家族に臨床試験をわかりやすく　「PLS活用」でPatient Centricityを推進 (25/01/14)
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