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ニプロと韓国サムスンバイオエピス　バイオシミラーの国内商業化で戦略的パートナーシップ契約締結 (25/06/10)
日医工　協和キリンから抗てんかん薬・デパケンを承継・販売移管 (25/06/06)
厚労省　バイオ後続品国内製造施設整備支援事業　８件10社を採択 (25/05/23)
Meiji Seikaファルマ　サンド社とペニシリン系抗菌薬の原薬中間体で製造設備・技術提携に関する契約締結 (25/05/22)
協和キリン　「特別希望退職制度」導入　営業職含む40歳以上・勤続３年以上の社員・再雇用社員が対象 (25/05/07)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」 (25/04/21)
持田製薬　トシリズマブBSを承認申請　関節リウマチ対象の国内試験で先行バイオとの臨床的同等性確認 (25/03/27)
協和キリン　高崎工場にバイオ医薬品原薬製造棟を竣工　開発の初期プロセスから治験開始をスピードアップ (25/03/03)
厚労省　HAE急性発作発症抑制薬・アナエブリを承認、従来より１か月早く　６製品の適応追加等も承認 (25/02/21)
サンド　リージョンインターナショナル・プレジデント兼SECにピーター・ステニコ氏が3月1日付で就任　 (25/02/12)
協和キリン・宮本社長　合理化や筋肉質な取り組みを「継続」　日本事業も「シフトは必要」 (25/02/10)
協和キリン　25年研究開発費も1000億円超へ　2年連続の大規模投資　KHK4083の開発進展などで (25/02/07)
持田製薬・持田社長　31年の長期ビジョン実現へ「特色ある製品ラインナップを目標に」　 (25/02/04)
日本医療研究開発大賞　総理大臣賞は協和キリンら受賞　モガムリズマブ開発で　厚労大臣賞は中外製薬 (25/01/21)
持田製薬　トシリズマブのバイオ後続品を承認申請へ　関節リウマチ対象国内試験のトップラインデータ「良好」 (25/01/16)
協和キリン・宮本社長CEO　年頭所感　「覚悟を持ち変革を進める」 (25/01/08)
厚労省　９製品の適応追加など承認　チルゼパチドを有効成分とする肥満症薬も (24/12/27)
協和キリン　ＤＸ推進活動をリードするCDXO設置　三菱マテリアルでCDOを務めた亀山満氏が就任へ (24/12/25)
テルモ　協和キリンから医薬品７製品を承継・販売移管　周術期のソリューション提案力を強化 (24/12/03)
富士製薬が新中計発表　29年9月期売上高800億円目指す　女性医療・バイオシミラー・CMOで成長加速 (24/11/27)
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