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スイス・サンド　バイオシミラー開発の強化・拡充へ　スロベニアに開発センターを開設 (26/06/24)
報告品目・新キット製品13成分18品目を官報告示 20日収載 初のゾレアBS、シンポニーBS、ランマークBS (26/05/19)
協和キリン　研究２拠点を統合　YBPに移転　富士事業場と東京リサーチパークは閉鎖の方向で検討 (26/05/08)
協和キリン　JAPhMedから「MSL認定制度に対する認証」取得　MA活動の信頼性向上で重要なステップ (26/04/13)
厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
陽進堂とCytiva社　日本市場向けバイオシミラー原薬の製造体制構築で契約締結　28年以降の稼働目指す (26/03/24)
セルトリオンとシミック　日本国内のバイオシミラー事業拡大で包括的業務提携契約　普及拡大と安定供給 (26/03/19)
協和キリン　2030年末までに女性経営職比率30％　従業員一人ひとりが能力を発揮して成長する組織に (26/03/13)
富士フイルム　ADC領域のCDMO技術基盤強化へ　オーストリア・バイオ企業に出資 (26/03/13)
協和キリン　抗OX40ヒトモノクローナル抗体・ロカチンリマブの臨床試験を全て中止　新たな懸念を確認 (26/03/05)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
協和キリン　中長期構想を発表　2030年代前半までに20以上の新規パイプライン、10のFDA承認を (26/02/12)
持田製薬　持田社長「25年度を発射台としてさらに成長を」　新薬5品目とバイオシミラーで成長加速 (26/02/10)
協和キリン　C-suite Exective制度に経営体制を変更　グローバル見据えた意思決定担う (26/02/10)
協和キリン　アムジェンとのロカチンリマブの共同開発・商業化提携を終了　 (26/02/04)
富士製薬　アイリーアBSの特許紛争解決　ライセンス・和解契約締結、BSの全承認適応で販売可能に (26/02/02)
厚労省　バイオ後続品　先行バイオ医薬品の最適使用推進GLを適用へ (26/02/02)
参天製薬　アイリーアのバイオAG　２月２日発売予定 (26/01/13)
協和キリン・マリックCOO年頭所感　26年は「更なる成長と変革に挑む一年に」　 (26/01/08)
富士フイルム　富山第二工場内にバイオ医薬品CDMO工場を開設　27年稼働開始予定 (25/12/24)
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