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国内初の経口中絶薬・メフィーゴを審議へ　１月27日の薬食審・第一部会で (23/01/24)
ニュベクオの遠隔転移を有する前立腺がんの効能追加など５製品報告へ　２月１日の薬食審・第二部会で (23/01/19)
第一三共　新型コロナに対する国産mRNAワクチン「DS-5670」を承認申請 (23/01/16)
千寿製薬　ルセンティスBSで「糖尿病黄斑浮腫」の適応追加 (23/01/16)
アッヴィ　スキリージ点滴静注600mgを発売　活動期クローン病に対する治療薬 (23/01/16)
ノボ ノルディスクの肥満症治療薬・ウゴービ皮下注など３製品審議へ　１月27日の薬食審・第一部会で (23/01/16)
製薬各社　レトロゾールなどの後発品、不妊治療関係の適応追加 (23/01/10)
沢井製薬　片頭痛の急性期治療に用いる医療機器「SWD001」を承認申請 (23/01/06)
協和キリン　インド企業から導入した眼科用外用マイトマイシンＣ製剤の承認取得 (22/12/27)
厚労省　新薬等17製品を承認　新有効成分は抗CTLA-4抗体・イジュドなど８製品 (22/12/26)
サノフィ　後天性血栓性血小板減少性紫斑病治療薬・カブリビ注射用を発売 (22/12/26)
ジェンマブ　再発又は難治性LBCL治療薬・エプコリタマブを承認申請　皮下投与の二重特異性抗体 (22/12/22)
第一三共　自社創製の再発又は難治性ATLL治療薬・エザルミア錠を発売 (22/12/21)
BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ静注　再発又は難治性LBCLの２次治療の承認取得 (22/12/21)
サスメドの不眠障害治療用アプリ　23年１月にも承認へ　薬食審・プログラム医療機器調査会で了承 (22/12/20)
第一三共　エンハーツ、HER2遺伝子変異NSCLC二次治療の効能追加を一変申請 (22/12/15)
バイエル薬品　イグザレルト、フォンタン手術後の先天性心疾患患者に対する適応追加を申請 (22/12/15)
ブレヤンジ　再発・難治性LBCLあるいはFL、２次治療で使用可能に　薬食審・再生医療等製品部会で了承 (22/12/13)
東和薬品　骨粗鬆症治療薬・エディロールの錠剤を発売　中外製薬が製造販売元 (22/12/12)
レクサプロ後発品　薬価は対先発の42％　ネキシウム後発品は47％　12月９日から順次発売 (22/12/09)
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