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薬価研・藤原委員長　26年度薬価改革「カテゴリーごとの解像度上げ具体化進める」　新創品の改定除外も (25/06/16)
伊藤忠商事　エイツーヘルスケアとIVP社が海外製薬企業の日本進出支援　ドラッグ・ロス解消をサポート (25/06/06)
中医協　SGLT2阻害薬６成分を市場拡大再算定で引下げ　アイリーアは特例再算定で19.5％引下げ　８月１日適用 (25/05/15)
【FOCUS】25年度薬価改定の分析から見えた“衝撃の真実”　イノベ推進と安定供給で社会要請応える企業に (25/04/01)
厚労省　ドラッグ・ロス86品目で「医療上必要性特に高い」医薬品14品目　類薬あり至急の開発不要品目も (25/04/01)
ノバルティス ファーマ　「クリニカル トランスレーショナルリサーチ ハブ」設置　研究員を約50人増員 (25/03/18)
新薬創出等加算　累積額控除21成分46品目で約562億円　改定時加算の適用は21成分45品目 (25/03/07)
JEMA・松森代表　ドラッグ・リポジショニング想定で「改良医薬品」の区分新設を提言　創薬の裾野広がる (25/02/19)
政府　第3期 健康・医療戦略を閣議決定　外資やVCをメンバーに「官民協議会」設置　29年度末のKPI示す (25/02/19)
【25年度薬価改定】　全品目の53％、9320品目が対象　新創品は１割、長期収載品は９割対象でメリハリ (24/12/20)
25年度薬価改定　「乖離率1倍超は切り込みすぎ」 不採算品再算定「医療上必要性高い品目」限定へ 中医協 (24/12/18)
25年度薬価改定　投与経路や薬効別の乖離率の差も議論に　新薬創出等加算の累積額控除の実施求める声も (24/12/12)
【中医協薬価専門部会 12月11日　議事要旨　25年度薬価改定　製薬関係団体からの意見聴取】 (24/12/12)
EFPIA Japan　ドラッグ・ラグ/ロス問題と患者の治験情報へのアクセス課題で共同声明　産官学患協働で (24/12/12)
PMDAワシントン事務所が稼働　米スタートアップに日本の開発に興味を　石黒所長「NWづくりに注力」 (24/12/02)
日米欧製薬３団体　「中間年改定廃止」訴え　25年度薬価改定へ新創品累積額控除、市場拡大再算定を牽制 (24/11/18)
厚労省・伊原事務次官　創薬力強化へ「ベンチャーのチャレンジ応援する制度を実現」　補正予算見据え (24/11/11)
PMDA　ワシントン事務所を開設　スタートアップ・ベンチャーに情報提供で日本での迅速開発呼び込む (24/11/05)
厚労省が事務連絡　ドラッグ・ロス品目　「開発困難など“特段の事情”がある等“特段の意見”」は連絡を (24/10/28)
欧州にも存在するドラッグ・ラグ／ロス問題　どう対応したか　産学官民連携の継続がカギ　EFPIAの見解 (24/10/23)
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