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海和製薬　PI3Kα阻害薬・リソバリシブを承認申請　希少かつ悪性度高い卵巣明細胞がんを対象疾患に (25/08/19)
Ultragenyx　 長鎖脂肪酸代謝異常症治療薬・トリヘプタノインを承認申請　希少疾病用医薬品 (25/08/12)
26年度費用対効果制度改革へ専門組織が意見書　価格引上げ要件整理も調整範囲はレケンビ特例踏まえ検討 (25/07/17)
厚労省・水谷課長　26年度薬価改定は「カテゴリー別の流通コスト見える化が議論の出発点」 (25/07/08)
厚労省　電子処方箋導入の新たな目標設定「遅くとも2030年」に全医療機関で　電子カルテと一体的推進 (25/07/02)
厚労省人事　保険局長に間局長、医薬局長に宮本審議官　産情審議官に森氏、課長に安中氏　医薬審査課長に紀平氏 (25/07/02)
中医協　26年度薬価改定の論点に「逆ザヤ問題」浮上　仕切価の実態踏まえ薬価・流通の対応を検討へ (25/06/26)
官民協議会が26日に首相官邸で初会合　福岡厚労相「産官学一丸で創薬エコシステムを強化」 (25/06/25)
厚労省　単品単価交渉率、別枠品は80％も価格交渉代行業者は15％にとどまる　“一括交渉”の形態整理へ (25/06/23)
厚労省・水谷産情課長　創薬力強化で医薬品業界の構造改革を促す　新薬メーカーも「方向性の見定めを」 (25/06/06)
帝人・内川社長　医療用薬「在宅医療の事業基盤にのせることで価値がでる製品に集中」　希少疾患に注力 (25/05/13)
サノフィ　デュピクセントで水疱性類天疱瘡の適応追加を申請　希少疾病用医薬品に指定 (25/04/28)
厚労省　ドラッグ・ロス86品目で「医療上必要性特に高い」医薬品14品目　類薬あり至急の開発不要品目も (25/04/01)
日本新薬　CD123標的の細胞毒素「NS-401」　芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請 (25/04/01)
田辺三菱製薬　ユプリズナでIgG4関連疾患の適応追加を承認申請 (25/03/24)
ダイドーファーマ　国内医療用薬市場に参入　ファダプス錠を１月15日から販売　共創未来Ｇの１社流通で (25/01/22)
厚労省・佐藤審議官　次期薬機法改正に込めたメッセージ「製薬産業・薬局は国民から信頼される産業に」 (25/01/08)
帝人ファーマ　副甲状腺機能低下症治療薬・パロペグテリパラチドを承認申請　希少疾病用医薬品に指定 (24/12/16)
BMS　オータイロでNTRK融合遺伝子陽性の固形がんの効能追加を一変申請 (24/12/16)
中医協　不採算品再算定と供給改善の因果関係明示求める　石牟禮専門委員「必ずしも適用拡大求めない」 (24/11/07)
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