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中医協合同部会　条件期限付き再生医療等製品の算定方法見直し　有効性「推定」段階の補正加算に否定的 (25/10/16)
中医協　費用対効果評価　追加的有用性示せず費用増は見直しへ 「レケンビに倣った価格調整を」 (25/10/16)
【中医協総会・合同部会　10月15日　議事要旨　条件期限付き再生医療等製品の算定方法の見直し】 (25/10/16)
中医協総会　致死的急性肝不全で審議ストップのエレビジス　保険適用に向けた議論再開も安全性求める声 (25/10/09)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
アルフレッサHDなど４社　BSの原薬・製剤製造を行う合弁会社設立で基本合意　厚労省支援事業で提携 (25/10/07)
JCRファーマ　ファブリー病治療薬のバイオ後続品　９か国の開発・販売権をオマーン企業に許諾 (25/10/03)
INESと日本総研が26年度薬価改革で提言　再生医療等製品の特徴評価する有用性加算新設を (25/10/02)
中医協　費用対効果評価の“客観的な検証”で第三者の意見を　「26年度改革の議論前に進めるべき」と釘も (25/09/29)
【中医協費用対効果評価専門部会　９月26日　議事要旨　制度見直しに関する検討（その１）について】 (25/09/29)
持田製薬・持田社長　アンドファーマへの経営参画「国産バイオシミラー供給体制の確立がシナジー」 (25/09/26)
厚労省　16製品の適応追加など承認　イミフィンジが膀胱がんで国内初の周術期免疫療法に (25/09/22)
日薬連・安川会長「薬価は５年分の物価上昇一律引上げを」　カテゴリー別で特許切れ後に薬価を再評価 (25/09/18)
創薬力官民協議会WGが初会合　価値に見合った薬価へ　市販後のデータ集積、分析求める声 (25/09/02)
富士製薬と日東メディック　アフリベルセプトBSの販売・プロモーション契約を締結 (25/09/02)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
中医協総会　原価計算の開示度向上で各側から企業努力求める声　MSDのウェリレグ、エアウィン加算ゼロ (25/08/07)
中医協　費用対効果制度改革でラグ・ロス主張の業界に「一種の脅し」保険償還、保険制度含めた建設的議論を (25/08/07)
【中医協薬価専門部会　８月６日　議事要旨　薬価算定組織からの意見、令和８年度薬価改定について】 (25/08/07)
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