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武田薬品　ヒト免疫グロブリン製剤・献血グロベニンーI静注用を出荷停止　他社で代替、輸入量増加も検討 (25/11/04)
武田薬品・ウェバー社長CEO　 Innovent社からADC含む後期開発品強化　2030年以降の成長ドライバーに (25/10/31)
武田薬品　後期開発段階のがん治療薬２品目等の権利取得　中国Innovent社から　契約一時金12億米ドル (25/10/23)
性的マイノリティ当事者　カミングアウト前後で職場でのパフォーマンスが約４割向上　武田薬品が調査 (25/10/08)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
武田薬品　「乾癬デジタルヘルスチャレンジ」を開始　QOL向上や診療課題の解決で技術やアイデアを募集 (25/09/30)
武田薬品　VELA社の貨物三胴帆船を活用した自社医薬品の大西洋横断輸送で事業提携　2026年後半から実施 (25/09/22)
帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付 (25/09/10)
武田薬品　次期主力品oveporextonのP３で主要評価項目達成　グローバル売上20～30億ドル「強い自信」 (25/09/09)
武田薬品プランプ・プレジデント　創薬エコシステム構築へ「日本は独自の道切り開く必要がある」 (25/09/04)
武田薬品　HAE急性発作発症抑制薬・タクザイロのペン製剤の承認取得 (25/09/02)
日新製薬　協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継　11月４日付 (25/08/29)
武田薬品　LP.8.1系統を抗原株とした新型コロナワクチン・ヌバキソビッドの一変承認取得 (25/08/29)
武田薬品　「ニューロサイエンスチャレンジ」始動　睡眠覚醒障害の課題解決へアイデア募集 (25/08/19)
武田薬品　国内製造・供給部門にＡＩ需要予測モデル導入　安定供給・廃棄削減　環境・財務効果に期待 (25/08/05)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
バイオジェン・ジャパン　多発性硬化症治療薬・タイサブリの全例調査解除　適正使用の推進は引き続き注力 (25/07/07)
チェプラファーム　抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了　流通移管日は７月７日 (25/07/04)
武田薬品　LP.8.1系統を抗原株とした新型コロナワクチン・ヌバキソビッドを一変申請 (25/07/03)
武田薬品・ウェバー社長CEO　定時株主総会「25年は後期開発品３剤の上市に向け重要な年」とメッセージ (25/06/26)
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