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中医協　条件・期限付き承認のエレビジス　米国で約４億8000万円も診療・支払各側「価格の妥当性」を (25/05/15)
厚労省　デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品を承認 (25/05/14)
国内初のDMDに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品承認へ　再生医療等製品部会が了承 (25/04/21)
中外製薬のDMD対象の遺伝子治療用製品・エレビジスなど２製品審議へ　４月18日の再生医療等製品部会で (25/04/14)
アルフレッサＨＤ　再生医療領域の顧客紹介及びプロモーション活動でミナリス社と協業へ　覚書締結 (25/03/06)
アルフレッサＨＤ子会社　細胞・遺伝子治療のCDMOサービス提供拠点　羽田空港隣接施設に新設 (25/03/05)
ファイザー　血友病Bの遺伝子治療用製品・ベクベッツ　PMDA審査終了後に申請取り下げ　「会社都合」で (25/02/20)
国内心不全治療薬市場　30年に1000億円台に　23年比2.5倍に　SGLT2阻害薬など軸に　富士経済調べ (25/01/23)
三井倉庫HD　神戸市の関西P＆Mセンターで再生医療等製品の製造業許可を取得　25年からサービス提供開始 (24/12/25)
久光製薬　順天堂大発のバイオベンチャーに出資　再生医療・細胞治療開発のリィエイル (24/12/12)
J-TEC・畠社長　色素細胞含有自家培養表皮「ジャスミン」 11日から販売開始　初の市場性製品に期待感 (24/10/08)
Heartseedが東証グロース市場に上場　他家iPS細胞由来心筋球用いたLAPiS試験に期待　福田社長が会見 (24/07/31)
オムロンヘルスケア　ICT機器活用で心不全モニタリングの実証調査を開始　京都府立医科大と共同で (24/07/26)
厚労省・薬事審　ハートシートは“不承認”と結論　条件及び期限付承認は失効へ (24/07/25)
厚労省　薬事審･部会にコラテジェン申請取下げを報告　企業の自主的対応「行政から何か言う立場にない」 (24/07/22)
BMSのCAR-T細胞療法・ブレヤンジ　全グレードの濾胞性リンパ腫の適応取得へ　薬事審・部会が了承 (24/07/22)
厚労省　コラテジェンの申請取下げ　７月19日の薬事審・再生医療等製品部会に報告へ (24/07/08)
コラテジェン申請取下げ　アンジェスの対応に中医協支払側・松本委員「極めて遺憾」 医療保険制度を翻弄 (24/07/04)
サンバイオのSB623　治験製品との「同等性／同質性は判断できない」　追加データ求める　薬食審・部会 (24/03/26)
厚労省　サンバイオの「SB623」の今後の方向性など審議へ　承認可否は審議せず　３月25日の部会で (24/03/19)
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