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サノフィ　高用量インフルエンザHAワクチン・エフルエルダ筋注　今秋発売を断念　27年秋を目指す (26/07/22)
自民党政調全体会議　医療DX関連補助金の効果検証求める　政策効果の低い補助金・基金見直しで提言 (26/06/17)
BMS　経口セレブロンE3リガーゼ調節薬・メジグドミドを承認申請　再発・難治性の多発性骨髄腫を対象に (26/06/15)
小野薬品　経口BTK阻害薬・ベレキシブル　悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤の効能追加を一変申請 (26/06/12)
BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ静注　再発又は難治性CLL／SLLの適応追加を一変申請 (26/06/04)
アッヴィ・ジャパン　25年売上高は1910億円　29年3000億円へ「堅牢に進捗」　営業職エリア制度に手応え (26/06/03)
住友ファーマ　ユニバーサルインフルエンザワクチン事業化へ 「ワクチン・アジュバント事業化室」を新設 (26/06/02)
キッセイ薬品　IDH1阻害薬・オルタシデニブを承認申請　再発・難治性のIDH1変異陽性AMLを対象に (26/05/28)
ギリアド　ADC・トロデルビ　PD-L1陽性のトリプルネガティブ乳がん１次治療の適応追加を申請 (26/04/30)
ファイザー　HER2陽性乳がん治療薬・ツカイザ錠を発売 (26/04/22)
日本医療政策機構　血液疾患領域における政策提言公表　病院が損失被らない収益構造　国内製造拠点整備を (26/04/14)
ファイザー　抗がん剤・ツカイザ錠　乳がん１次治療後維持療法と胆道がんの追加を一変申請 (26/04/14)
厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
第一三共　エンハーツでHER2陽性乳がんの術後薬物療法の追加を一変申請 (26/03/03)
ギリアド　抗TROP-2 ADC・トロデルビ　トリプルネガティブ乳がん１次治療の適応追加を承認申請 (26/02/18)
武田薬品　FRα陽性のプラチナ製剤抵抗性再発卵巣がんを対象にミルベツキシマブ ソラブタンシンを申請 (26/02/05)
ガーダント　がん遺伝子パネル検査　イムルネストラントトシル酸塩に係る適応判定補助で一変承認取得 (25/12/24)
レコルダティ　BMSグループから骨髄線維症治療薬・インレビックの製造販売権取得 (25/12/22)
日本セルヴィエ　抗悪性腫瘍薬・オニバイド　治癒切除不能な膵がんの一次治療で一変申請 (25/12/18)
科研製薬・堀内社長　10品目導入、パイプライン12品目に拡大も「まだまだ拡充必要」　R&D説明会 (25/12/11)
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