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中医協　26年度薬価制度改革骨子を了承　共連れ廃止も四半期再算定で新ルール　市場への影響懸念の声 (25/12/26)
【中医協薬価専門部会　12月26日　議事要旨　令和８年度薬価制度改革の骨子（案）について】 (25/12/26)
日薬連・安川会長　共連れ廃止「経営の予見性高める内容」 26年度薬価制度改革骨子に製薬団体がコメント (25/12/26)
【中医協薬価専門部会　12月10日　議事要旨　令和８年度薬価改定について関係業界から意見聴取】 (25/12/11)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
中医協　保険外使用の品目はNDB活用で特例拡大再算定適用へ　製販業者の「適正使用推進」は大前提 (25/12/04)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
厚労省　新薬創出等加算の名称変更と長収品「適正化」で新たな薬価制度へ　産業構造改革にアクセル (25/11/20)
【中医協薬価専門部会　11月19日 議事要旨 令和８年度薬価改定 　新薬のライフサイクルと薬価等の論点】 (25/11/20)
製薬産業政策勉強会が上野厚労相に緊急提言を手渡し　薬価への物価・賃金上昇分約５％反映などを要望　 (25/11/19)
中医協　キイトルーダ　特例拡大再算定で薬価7.0％引き下げ　適用日は26年２月１日 (25/11/06)
中医協　長期収載品のG1/G２ルール適用前倒し「５年」の声も　業界は特許期間の薬価維持セットで (25/10/30)
官民協議会WG議論の整理を大筋了承　特許期間中の薬価維持へ　費用対や再算定は両論”一定の合理性”も (25/10/29)
サワイHD澤井会長 適切な市場形成阻むＡＧは26年度改定で「制度運用変更を」 不採算品再算定見直し訴え (25/10/27)
【中医協薬価専門部会　10月８日　議事要旨　令和８年度薬価改定について　イノベーションの評価など】 (25/10/09)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
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