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中医協総会　近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ　支払側　自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
ジェネリック専業大手の年頭所感　安定供給に向け決意新たに　生産能力増強、“行動起こす年に”の声 (26/01/06)
科研製薬・堀内社長　10品目導入、パイプライン12品目に拡大も「まだまだ拡充必要」　R&D説明会 (25/12/11)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
科研製薬　希少疾患領域特化の専任チーム新設「製品開発・情報提供の両面から強化」HAE開発品を導入で (25/11/12)
杏林製薬　25年度上期は増収も営業減益　新薬堅調も導入一時金が影響　荻原社長「下期は需要期」 (25/11/11)
旭化成・堀江代表取締役　ヘルスケア全体で「過去最高を記録したい」Calliditas社、Veloxis社製品が好調 (25/11/06)
持田製薬　2025年度上半期決算は営業利益31％増　選定療養影響も新薬、バイオシミラー好調 (25/11/05)
キッセイ薬品　25年度通期業績予想を上方修正　売上高伸長で営業損失縮小へ (25/11/05)
日本ケミファ　2025年度上半期は増収増益　GEと臨床検査薬ドロップスクリーンが寄与 (25/11/04)
JCRファーマ・芦田社長　自社技術に自信「多くの会社から引き合い」25年度中間決算は契約金で売上伸長 (25/10/31)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
科研製薬の子会社　クレナフィンＡＧを発売　情報活動は科研製薬ＭＲが担当 (25/09/16)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
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