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ニプロと韓国サムスンバイオエピス　バイオシミラーの国内商業化で戦略的パートナーシップ契約締結 (25/06/10)
厚労省　バイオ後続品国内製造施設整備支援事業　８件10社を採択 (25/05/23)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」 (25/04/21)
持田製薬　トシリズマブBSを承認申請　関節リウマチ対象の国内試験で先行バイオとの臨床的同等性確認 (25/03/27)
協和キリン　高崎工場にバイオ医薬品原薬製造棟を竣工　開発の初期プロセスから治験開始をスピードアップ (25/03/03)
サンド　リージョンインターナショナル・プレジデント兼SECにピーター・ステニコ氏が3月1日付で就任　 (25/02/12)
持田製薬・持田社長　31年の長期ビジョン実現へ「特色ある製品ラインナップを目標に」　 (25/02/04)
持田製薬　トシリズマブのバイオ後続品を承認申請へ　関節リウマチ対象国内試験のトップラインデータ「良好」 (25/01/16)
IQVIA　29年度までの国内新薬市場　「継続特許品」5年成長率＋10％超に期待　世界第2位の市場キープへ (24/11/29)
富士製薬が新中計発表　29年9月期売上高800億円目指す　女性医療・バイオシミラー・CMOで成長加速 (24/11/27)
富士製薬・森田社長　バイオシミラーの市場浸透へ「メディカルの知見から戦略策定」　領域専任組織やＭＡ部を設置 (24/11/18)
富士製薬・森田新社長　女性医療領域軸に「圧倒的な強みの獲得にこだわる」　就任会見で抱負 (24/10/03)
厚労省　後発品ロードマップを改訂　BSの使用促進で「選定療養参考に保険給付ありかた検討」も (24/10/01)
サンド　アダリムマブBS皮下注「FKB」の新販売元に　ヴィアトリス製薬からの変更手続き完了 (24/09/18)
内閣官房健康・医療戦略室の工程表　後発品業界の構造改革「金融・財政措置等の支援策検討」予算措置も (24/07/31)
国内初のステラーラBS　薬価は対先発品の44％　富士製薬が５月29日発売予定 (24/05/23)
中外製薬　浮間工場のバイオ原薬製造棟「UK4」を公開　一貫内製化で「スピードとフレキシビリティに強み」 (24/05/17)
セルトリオン日本法人・キム社長　BS５剤導入で計11製品展開へ　国内生産拠点やMR含む人員拡充に意欲 (24/05/13)
富士フイルムＨＤ・中計発表　バイオCDMOに積極投資でグローバル競争に打ち勝つ　30年度売上7000億円 (24/04/18)
初のアイリーアBSの承認方針を報告へ　４月26日の薬食審・第一部会で (24/04/15)
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