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日本セルヴィエ・マレ代表取締役　血液がん領域で「ＭＲの採用活動を続けている」　社員数1.5倍に (25/06/30)
厚労省　新有効成分６製品、適応追加等14製品を承認　経口HIF-2α阻害剤・ウェリレグ錠など (25/06/25)
腎細胞がん等治療薬・ウェリレグ錠など新薬４製品承認へ　薬事審第二部会が了承 (25/06/09)
中等症から重症のUC治療薬・ベルスピティ錠など新薬10製品承認へ　薬事審第一部会が了承 (25/06/05)
GE薬協・川俣会長　選定療養追い風に数量シェア88％　積極的な設備投資で「なるべく早く供給不安解消へ」　 (25/05/28)
小説「ＭＲ」の著者・久坂部氏　医療貢献活動「善意の落とし所を考えることが継続につながる」とエール (25/05/27)
MSDの腎細胞がん等治療薬・ウェリレグ錠など新薬４製品を審議へ　６月６日の第二部会で (25/05/26)
新薬10製品が薬価収載　閉塞性肥大型心筋症薬カムザイオスなど５製品が即日発売 (25/05/22)
ファイザーの潰瘍性大腸炎治療薬・ベルスピティ錠など新薬10製品を審議へ　６月４日の第一部会で (25/05/22)
自民党・GE議連が提言案　医療上必要性高い医薬品の備蓄へ財政支援を 「成長産業創出に向けた土台作り」 (25/05/21)
厚労省　多発性骨髄腫に対する初のADC・ブーレンレップなど新薬２製品承認　８製品の適応追加等承認も (25/05/20)
新薬10成分18品目　５月21日収載へ　食道がんに対する抗PD-1抗体・テビムブラはピーク時予想406億円 (25/05/15)
あすか製薬の合成黄体ホルモン単剤の経口避妊薬・スリンダなど新薬３製品承認へ　薬事審第一部会が了承 (25/04/28)
多発性骨髄腫で初のADC・ブーレンレップなど新薬２製品が承認へ　薬事審第二部会が了承 (25/04/22)
合成黄体ホルモン単剤の経口避妊薬・スリンダなど新薬３製品を審議へ　４月25日の第一部会で (25/04/18)
選定療養対象薬剤の後発品比率　３月にアジルバは94％、ネキシウムは93％　24年10月以降高止まり (25/04/15)
日本セルヴィエ・マレ代表取締役　ＭＲ等「戦略的に拡充」 消化器がん、血液がん、神経膠腫の３チームに (25/04/14)
元・タケダMRが語る　2月末退社の吉田氏「MR活動の精度向上こそ医療データの精度アップに」 Active-T (25/04/14)
GSKの多発性骨髄腫に対する初のADC・ブーレンレップなど２製品を審議へ　４月21日の第二部会で (25/04/14)
新薬２製品　４月16日収載へ　イムデトラはピーク時247億円と予想 (25/04/10)
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