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武田薬品　経口OX2R選択的作動薬・oveporextonを承認申請　ナルコレプシータイプ１を対象疾患に (26/03/05)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
モデルナ　開発中のPA治療製品・mRNA-3927　レコルダティとグローバル商業化で戦略的提携 (26/02/05)
武田薬品　FRα陽性のプラチナ製剤抵抗性再発卵巣がんを対象にミルベツキシマブ ソラブタンシンを申請 (26/02/05)
田辺三菱製薬　ユプリズナで全身型重症筋無力症の適応追加を申請　希少疾病用医薬品に指定 (25/10/15)
サノフィ　経口BTK阻害薬・リルザブルチニブ　免疫性血小板減少症を対象疾患に承認申請 (25/10/06)
希少疾病用医薬品の国内市場　30年に１兆円の大台に　24年比で3000億円以上拡大　富士経済 (25/08/27)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
海和製薬　PI3Kα阻害薬・リソバリシブを承認申請　希少かつ悪性度高い卵巣明細胞がんを対象疾患に (25/08/19)
Ultragenyx　 長鎖脂肪酸代謝異常症治療薬・トリヘプタノインを承認申請　希少疾病用医薬品 (25/08/12)
EMA　「年次報告書2024」を刊行　RWEへの取り組み加速　 (25/06/18)
帝人・内川社長　医療用薬「在宅医療の事業基盤にのせることで価値がでる製品に集中」　希少疾患に注力 (25/05/13)
サノフィ　デュピクセントで水疱性類天疱瘡の適応追加を申請　希少疾病用医薬品に指定 (25/04/28)
日本新薬　CD123標的の細胞毒素「NS-401」　芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請 (25/04/01)
田辺三菱製薬　ユプリズナでIgG4関連疾患の適応追加を承認申請 (25/03/24)
CHMP　 Regeneron Ireland DAC社の発性骨髄腫治療薬Lynozyficなど3品目承認 (25/03/12)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
EMA　発足30周年迎える (25/02/14)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
ダイドーファーマ　国内医療用薬市場に参入　ファダプス錠を１月15日から販売　共創未来Ｇの１社流通で (25/01/22)
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