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日本イーライリリー　オルミエント内用懸濁液の剤形追加の承認取得 (26/03/17)
日本イーライリリー　神戸・西神工場に200億円を追加投資　国内の医薬品供給能力を増強 (26/03/13)
UCB　てんかん発作治療薬・フィンテプラ、製造販売承認を日本新薬に承継　４月１日付 (26/03/02)
ヤンセン　テクベイリとダラキューロ併用療法　再発又は難治性の多発性骨髄腫を対象に一変申請 (26/02/13)
PMDA　コルヒチンの高用量投与で注意喚起　１日量1.8mg超は「臨床上やむを得ない場合を除き避けて」 (26/02/09)
ヤンセン　ステラーラ、中等症から重症UCを有する小児患者の寛解導入療法及び維持療法を承認申請 (26/01/28)
日本新薬　CDP「気候変動」で初の最高評価　水セキュリティでは「A－」　透明性の高い情報開示が評価 (26/01/14)
日本リリー、田辺三菱、ミナケア　「肥満症啓発プログラム」で協働事業　医療機関への相談機会を支援 (25/11/26)
日本新薬・25年度上期　売上0.4％増、営業利益9.6％増　国内外でウプトラビ好調 (25/11/20)
J＆J・リーガー新社長　新たな成長フェーズに「2030年に全疾患領域トップシェア」　薬価の予見性に懸念 (25/11/12)
ヤンセンファーマ　標的経口ペプチドのイコトロキンラ　尋常性乾癬、GPP、EPを対象に承認申請 (25/11/10)
ヤンセンファーマ　タービーとテクベイリの併用療法　髄外性形質細胞腫を有する再発/難治性MMで一変申請 (25/11/05)
ヤンセンファーマ　ライブリバント皮下注製剤　４週間に１回投与の用法用量追加を申請 (25/10/30)
日本新薬　KANSAI DX AWARD 2025金賞を受賞　人材育成や連携の仕組みづくりが評価 (25/10/20)
国循・猪原氏 ケサンラ漸増投与の新用法「アミロイドβはクリアランスでき、ARIA-Eを減らすことに成功」 (25/09/19)
PMDA　炭酸リチウムで注意喚起　投与中の定期的な血中濃度測定を　54％で一度も測定していない可能性 (25/09/19)
田辺三菱製薬　ステラーラのコ・プロ、年内で終了　26年１月からヤンセン単独展開に (25/09/17)
日本ベーリンガー　ジャディアンスの単剤と配合剤、９月から単独展開　日本イーライリリーとの提携終了 (25/09/11)
日本リリー　西神工場新棟・新規包装ラインを公開　70億円投じ「国内向け供給体制を強化」 (25/09/10)
ヤンセンファーマ　膀胱がんに対するゲムシタビン膀胱内システム「TAR-200」を承認申請 (25/09/09)
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