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日本イーライリリー　経口GLP-1受容体作動薬・orforglipron、日本含む各国で年内に承認申請へ (25/08/28)
日本新薬　遺伝子治療剤RGX-121　米国FDAが審査期間延長　審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
日本イーライリリー　高用量製剤のトルリシティ皮下注1.5mgアテオスを発売 (25/07/31)
ヤンセン　尿路上皮がんに対するFGFR阻害薬・バルバーサ錠を発売 (25/07/17)
PMDA　レミフェンタニルを用いた無痛分娩は「適応外」　呼吸停止等の医療事故につながる危険性あり (25/07/15)
ヤンセンの尿路上皮がんに対するFGFR阻害薬・バルバーサ錠　７月16日収載へ (25/07/10)
PMDA・岡本主任専門員　電子添文の更新情報「タイムラグ」問題　サイトアクセスで一括DL等の活用も (25/07/09)
慶應大病院薬剤部・中田氏　「MRからの電子媒体の情報提供には限界」　情報提供の社内規制にバラツキも (25/07/09)
PMDA　骨粗鬆症治療剤・オスタバロ皮下注の過量投与で注意喚起　専用の注入器使用を (25/07/01)
武田薬品　「LGBTQ+コミュニティ」Pride Paradeに初単独参加 Pharma Ally Japanで多様性アピール (25/06/10)
日本リリー・トムセン社長　「大胆な野心・戦略」 2030年に向けて業界のリーディングカンパニー目指す (25/05/09)
日本新薬・中井社長　「25年度が利益の底」　中計最終28年度の定量目標の「達成確度は高まっている」 (25/05/09)
日本リリー・持田製薬　IBDの疾患啓発を推進　便意切迫感周知でサポート広げる (25/04/16)
日本新薬　CD123標的の細胞毒素「NS-401」　芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請 (25/04/01)
大阪地裁　日本新薬に9399万円支払い命じる　ウプトラビ物質特許発明者による職務発明対価訴訟一審判決 (25/03/31)
PMDA　成人対象の治験相談でも「小児用医薬品の開発計画の有無を資料に記載」日薬連等に留意事項通知 (25/03/24)
日本新薬　平均2万5000円以上の賃上げを実施　初任給も１万5000円引上げ　労組の要求に満額回答 (25/03/14)
ヤンセンファーマ　トレムフィア皮下注で潰瘍性大腸炎の導入療法を承認申請 (25/03/10)
ヤンセンファーマ　ダラキューロで高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫の適応追加を一変申請 (25/02/18)
ヤンセンファーマ　FcRn阻害薬・ニポカリマブを承認申請　全身型重症筋無力症を対象疾患に (25/02/04)
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