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日本リリー・持田製薬　IBDの疾患啓発を推進　便意切迫感周知でサポート広げる (25/04/16)
日本新薬　CD123標的の細胞毒素「NS-401」　芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請 (25/04/01)
大阪地裁　日本新薬に9399万円支払い命じる　ウプトラビ物質特許発明者による職務発明対価訴訟一審判決 (25/03/31)
PMDA　成人対象の治験相談でも「小児用医薬品の開発計画の有無を資料に記載」日薬連等に留意事項通知 (25/03/24)
日本新薬　平均2万5000円以上の賃上げを実施　初任給も１万5000円引上げ　労組の要求に満額回答 (25/03/14)
ヤンセンファーマ　トレムフィア皮下注で潰瘍性大腸炎の導入療法を承認申請 (25/03/10)
ヤンセンファーマ　ダラキューロで高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫の適応追加を一変申請 (25/02/18)
ヤンセンファーマ　FcRn阻害薬・ニポカリマブを承認申請　全身型重症筋無力症を対象疾患に (25/02/04)
肥満症治療薬ゼップバウンド　エビデンスに基づく適正使用情報の提供に注力　不適切広告「注意喚起」も (25/01/21)
住友ファーマ　ヤンセンファーマのゼプリオンとTRI製剤で販売提携　２月頃からコ・プロ開始 (25/01/21)
日本リリー　社員参加で地域の社会課題に向き合う活動に「力」　3200人参加でヤングケアラーなど学ぶ (24/12/11)
PMDAワシントン事務所が稼働　米スタートアップに日本の開発に興味を　石黒所長「NWづくりに注力」 (24/12/02)
ヤンセンファーマ・二神氏　ライブリバントで肺がん領域に初参入「当社の成長を加速させる主力製品に」 (24/12/02)
ヤンセンファーマ　二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請　多発性骨髄腫を対象疾患に (24/11/21)
日本新薬　24年度通期業績を上方修正　ビルテプソ主要評価項目未達も「ネガティブな影響ない」 (24/11/15)
日本リリー　小児用医薬品の世界同時開発にアクセル　カギ握る専門集団“ペディアトリックドラッグハブ” (24/11/08)
PMDA　ワシントン事務所を開設　スタートアップ・ベンチャーに情報提供で日本での迅速開発呼び込む (24/11/05)
日本イーライリリー　低血糖時救急治療薬・バクスミーの製造販売承認、GRPジャパンに承継　12月末に (24/11/02)
神戸大・古和教授　早期AD薬・ケサンラ「早期投与完了で患者負担軽減も」　アミロイドβ完全除去の可能性 (24/10/30)
東大・岩坪教授　認知症薬の開発や医学研究に「患者・市民の意見」取入れる必要性強調　PPIがカギ (24/10/15)
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