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セルトリオン　ウステキヌマブBSのクローン病の適応追加承認を取得 (26/08/20)
上野厚労相　熊本地震の災害関連死防止へ「自治体と連携しながら全力で対応」 (26/08/05)
上野厚労相　「攻めの予防医療」で関連施策を速やかに実施　重点領域にがん・循環器病や認知症 (26/07/27)
サノフィ　デュピクセントでアレルギー性真菌性鼻副鼻腔炎の適応追加を申請 (26/07/24)
厚労省　22製品の適応追加等承認　ウゴービに初のMASH適応　イミフィンジに胃がん術前・術後補助療法 (26/06/22)
厚労省　新有効成分８製品を承認　CSU治療薬ラプシド　ITP治療薬ウェイリズ　BTK阻害薬が免疫疾患へ (26/06/22)
厚労省　革新的医薬品等実用化支援基金への出えん金の協力を依頼　目標額は３年度で60億円 (26/06/17)
厚労省　新薬等８製品を承認　新有効成分は日本ベーリンガーの肺線維症治療薬・ジャスケイドなど２製品 (26/05/19)
厚労省　第一三共のMMRワクチン・ミムリット皮下注用を承認　２つの再生医療等製品も (26/05/12)
生化学工業　癒着防止材・シーエスバリアの承認取得　コヴィディエンと販売提携 (26/04/23)
日本イーライリリーと持田製薬　オンボー200mg皮下注製剤　UC維持療法の適応追加の承認取得 (26/04/17)
厚労省　新薬等20製品を承認　新有効成分は４製品　低用量ガドリニウム造影剤・アムベルビストなど (26/03/24)
日本イーライリリー　オルミエント内用懸濁液の剤形追加の承認取得 (26/03/17)
厚労省　新薬等15製品を承認　新有効成分は３製品　ノボの週１回投与の２型糖尿病配合剤・キーンスも (26/02/20)
武田薬品 国内血漿由来の献血グロベニン-I10％静注の承認取得 海外血漿由来のグロベニン-I10％静注を発売 (26/02/12)
厚労省　バイオ後続品　先行バイオ医薬品の最適使用推進GLを適用へ (26/02/02)
26年度診療報酬改定　急性期病院一般入院基本料を新設　病院機能を評価　救急搬送など実績要件に (26/01/29)
26年度改定答申書附帯意見素案　医薬品の保険給付「供給状況や患者負担増に配慮し、引き続き検討」 (26/01/29)
26年度調剤報酬改定　都市部の開局に距離要件、門前薬局等立地依存減算を新設　立地依存から脱却 (26/01/26)
厚労省　改訂流通改善ガイドラインでパブコメ開始　コストの実状考慮した仕切価設定を (26/01/23)
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