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小野薬品　抗PD-1抗体・オプジーボ　根治切除不能な甲状腺未分化がんに対する適応追加を一変申請 (26/06/16)
中外製薬　抗PD-L1抗体・テセントリク　食道がんの根治的化学放射線療法後の維持療法の適応拡大を申請 (26/06/16)
BMS　経口セレブロンE3リガーゼ調節薬・メジグドミドを承認申請　再発・難治性の多発性骨髄腫を対象に (26/06/15)
小野薬品　経口BTK阻害薬・ベレキシブル　悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤の効能追加を一変申請 (26/06/12)
UCB　抗てんかん剤・ブリィビアクト　４歳以上の小児の適応追加と新剤形を承認申請 (26/06/10)
科研製薬　イベルメクチンのローション剤「KAR」を承認申請　アタマジラミ症を対象疾患に (26/06/09)
BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ静注　再発又は難治性CLL／SLLの適応追加を一変申請 (26/06/04)
キッセイ薬品　IDH1阻害薬・オルタシデニブを承認申請　再発・難治性のIDH1変異陽性AMLを対象に (26/05/28)
バイエル薬品　経口第XIa因子阻害薬・アスンデキシアンを承認申請　脳卒中再発抑制を対象に (26/05/21)
アステラスとMSD　シスプラチン適応のMIBCに対するパドセブとキイトルーダ併用療法を申請 (26/05/20)
第一三共「第６期中期経営計画」　30年度に売上高３兆円以上　35年にがん領域グローバルトップ５企業へ (26/05/12)
第一三共・奥澤社長兼CEO　ADCの供給計画見直しで損失計上　グローバルサプライチェーン戦略を再設計 (26/05/08)
ロート製薬　抗ウイルス点眼ゲル剤・ROH-101を承認申請　サイトメガロウイルス角膜内皮炎を対象に (26/05/07)
持田製薬　肺高血圧症治療薬・MD-712を承認申請　トレプロスチニルの吸入粉末剤、専用吸入器で使用 (26/05/07)
ギリアド　抗HIV薬・ビクテグラビル/レナカパビル配合剤を承認申請　１日１回１錠を投与 (26/05/07)
ギリアド　ADC・トロデルビ　PD-L1陽性のトリプルネガティブ乳がん１次治療の適応追加を申請 (26/04/30)
三和化学研究所　経口SSTR2作動薬・Paltusotine　先端巨大症及び下垂体性巨人症を対象に承認申請 (26/04/20)
日本イーライリリーと持田製薬　オンボー200mg皮下注製剤　UC維持療法の適応追加の承認取得 (26/04/17)
第一三共　「第一三共ヘルスケア」の全株式をサントリーHDに譲渡で合意　譲渡価額は2465億円 (26/04/15)
SB TEMPUS　中外製薬と第一三共に「マルチモーダルデータ」サービス提供開始　革新的新薬開発を支援 (26/04/15)
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