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【中医協薬価専門部会　12月12日　議事要旨　令和８年度薬価制度改革の骨子（たたき台）について】 (25/12/15)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
杏林製薬　25年度上期は増収も営業減益　新薬堅調も導入一時金が影響　荻原社長「下期は需要期」 (25/11/11)
中医協　バイオＡＧの薬価「先行品と同一に」との意見も　市場占有でバイオシミラーの開発阻害 (25/10/30)
【中医協薬価専門部会　10月29日　議事要旨　令和８年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
サワイHD澤井会長 適切な市場形成阻むＡＧは26年度改定で「制度運用変更を」 不採算品再算定見直し訴え (25/10/27)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
杏林製薬　国内のSLE新規治療薬候補の共同開発とライセンス契約締結　米・Hinge Bio社と (25/10/02)
科研製薬の子会社　クレナフィンＡＧを発売　情報活動は科研製薬ＭＲが担当 (25/09/16)
杏林製薬、キッセイ薬品、Ubie　 OAB疾患啓発プロジェクト始動　デジタルプラットフォーム活用で (25/09/02)
第一三共エスファ　前立腺がん治療薬・ザイティガ錠250mgのAGを12月に発売予定 (25/08/19)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
杏林製薬・荻原社長　主力５製品「25年度に売上580億円目指す」　24年度決算は売上高過去最高で増収増益　 (25/05/14)
杏林製薬　MRGPRX2拮抗薬「KRP-M223」　ノバルティスとグローバルライセンス契約締結 (25/03/04)
杏林製薬　慢性咳嗽治療用アプリを国内で開発　呼吸器領域の知見活かす (25/02/26)
厚労省・後発品承認　初後発は３成分、エクメット後発品に３社６品目　モーラステープに後追いAGも (25/02/18)
杏林製薬　疼痛治療薬候補・BDT272のオプション契約　日本・アジアでの開発・販売権　仏企業と締結 (25/01/15)
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