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サワイHD澤井会長 適切な市場形成阻むＡＧは26年度改定で「制度運用変更を」 不採算品再算定見直し訴え (25/10/27)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
杏林製薬　国内のSLE新規治療薬候補の共同開発とライセンス契約締結　米・Hinge Bio社と (25/10/02)
科研製薬の子会社　クレナフィンＡＧを発売　情報活動は科研製薬ＭＲが担当 (25/09/16)
杏林製薬、キッセイ薬品、Ubie　 OAB疾患啓発プロジェクト始動　デジタルプラットフォーム活用で (25/09/02)
第一三共エスファ　前立腺がん治療薬・ザイティガ錠250mgのAGを12月に発売予定 (25/08/19)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
杏林製薬・荻原社長　主力５製品「25年度に売上580億円目指す」　24年度決算は売上高過去最高で増収増益　 (25/05/14)
杏林製薬　MRGPRX2拮抗薬「KRP-M223」　ノバルティスとグローバルライセンス契約締結 (25/03/04)
杏林製薬　慢性咳嗽治療用アプリを国内で開発　呼吸器領域の知見活かす (25/02/26)
厚労省・後発品承認　初後発は３成分、エクメット後発品に３社６品目　モーラステープに後追いAGも (25/02/18)
杏林製薬　疼痛治療薬候補・BDT272のオプション契約　日本・アジアでの開発・販売権　仏企業と締結 (25/01/15)
杏林製薬　独バイエル社とライセンス契約締結　閉塞性睡眠時無呼吸の新規治療薬候補で (24/12/17)
エクア後発品　薬価は18.40円で対先発品の30.4％　ハラヴェン後発品は先発品との価格差約４万円に (24/12/06)
後発品追補収載　初後発は９成分、DPP-4阻害薬に初参入　エクアに９社９品目　イグザレルトにも (24/12/05)
杏林製薬・荻原社長　ムコダインへの選定療養影響「現時点で大きくはない」　供給不安解消後を注視 (24/11/11)
杏林製薬　遺伝子解析装置「GeneSoC mini 2」を発売 (24/10/16)
日医工　抗がん剤ハラヴェンAG　12月に発売予定 (24/09/03)
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