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中医協　薬価算定基準見直しを了承　最低薬価は3.5％引上げ　AG先発と同薬価は10月収載から (26/01/19)
日本医療研究開発大賞　総理大臣賞を第一三共が共同受賞　EZH1/2阻害薬・エザルミア錠の開発で (26/01/19)
第一三共・奥澤社長CEO　 DXd-ADCプラットフォームの成果に自信　1次治療への展開など価値継続を実証 (25/12/17)
【中医協薬価専門部会　12月12日　議事要旨　令和８年度薬価制度改革の骨子（たたき台）について】 (25/12/15)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
第一三共　ADC技術めぐる米Seagen社との特許訴訟　米国連邦巡回区控訴裁判所が一審判決を取り消し (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
第一三共・奥澤社長CEO　 更なるS＆T強化、継続的な人材投資、患者中心の意識醸成へ　第6期中計への期待 (25/12/01)
第一三共・奥澤社長　日米でダトロウェイ、エンハーツが大幅売上拡大の見込み　通期売上予想を上方修正 (25/11/04)
中医協　バイオＡＧの薬価「先行品と同一に」との意見も　市場占有でバイオシミラーの開発阻害 (25/10/30)
【中医協薬価専門部会　10月29日　議事要旨　令和８年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
サワイHD澤井会長 適切な市場形成阻むＡＧは26年度改定で「制度運用変更を」 不採算品再算定見直し訴え (25/10/27)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
第一三共　エンハーツとペルツズマブの併用療法　HER2陽性乳がん１次治療の効能追加を一変申請 (25/10/08)
第一三共　抗血小板薬・エフィエント錠のPTPシートGS１コードに誤り　抗凝固薬・リクシアナ錠と誤表示 (25/09/25)
科研製薬の子会社　クレナフィンＡＧを発売　情報活動は科研製薬ＭＲが担当 (25/09/16)
第一三共エスファ　前立腺がん治療薬・ザイティガ錠250mgのAGを12月に発売予定 (25/08/19)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
第一三共　I-DXd／DS-7300用いた転移性の去勢抵抗性前立腺がんでグローバルP3試験　患者への投与開始 (25/06/20)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
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