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第一三共・奥澤社長　日米でダトロウェイ、エンハーツが大幅売上拡大の見込み　通期売上予想を上方修正 (25/11/04)
中医協　バイオＡＧの薬価「先行品と同一に」との意見も　市場占有でバイオシミラーの開発阻害 (25/10/30)
【中医協薬価専門部会　10月29日　議事要旨　令和８年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
サワイHD澤井会長 適切な市場形成阻むＡＧは26年度改定で「制度運用変更を」 不採算品再算定見直し訴え (25/10/27)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
第一三共　エンハーツとペルツズマブの併用療法　HER2陽性乳がん１次治療の効能追加を一変申請 (25/10/08)
第一三共　抗血小板薬・エフィエント錠のPTPシートGS１コードに誤り　抗凝固薬・リクシアナ錠と誤表示 (25/09/25)
科研製薬の子会社　クレナフィンＡＧを発売　情報活動は科研製薬ＭＲが担当 (25/09/16)
第一三共エスファ　前立腺がん治療薬・ザイティガ錠250mgのAGを12月に発売予定 (25/08/19)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
第一三共　I-DXd／DS-7300用いた転移性の去勢抵抗性前立腺がんでグローバルP3試験　患者への投与開始 (25/06/20)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
第一三共　T-DXd 用いたグローバルP3試験　HER２発現 子宮内膜がんの一次治療で患者への投与を開始 (25/06/11)
第一三共　抗HER3ADC・パトリツマブ デルクステカン　EGFR変異NSCLCに係る米国申請を取り下げ (25/06/02)
第一三共　27年秋に本社移転　日本橋一丁目中地区再開発ビルへ　オフィスの機能性とグローバル化に対応 (25/05/29)
第一三共　「ジョブ型人材マネジメント」導入　新報酬制度　幹部職層登用の30歳代社員「年収40％増」 (25/05/13)
第一三共・奥澤社長兼CEO　第5期中計KPI達成に意欲　売上収益は2兆円予測　第6期中計策定に早くも熱視線 (25/04/28)
第一三共　抗HER2 ADC・エンハーツ　HER2陽性固形がんの適応追加を申請 (25/04/25)
経産省など　ＤＸ銘柄・ＤＸ注目企業の50社発表　製薬企業では第一三共や塩野義製薬が選定 (25/04/15)
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