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SB TEMPUS　中外製薬と第一三共に「マルチモーダルデータ」サービス提供開始　革新的新薬開発を支援 (26/04/15)
ファイザー　抗がん剤・ツカイザ錠　乳がん１次治療後維持療法と胆道がんの追加を一変申請 (26/04/14)
「DX銘柄2026」　武田、塩野義、中外、第一三共を選定　ＤＸ企業モデル普及で経営者の意識改革を促す (26/04/13)
エーザイとMSD　レンビマ＋ウェリレグの用法追加を申請　がん化学療法後に増悪した腎細胞がん対象に (26/04/03)
UCB　全身型重症筋無力症治療薬・ジルビスク　オートインジェクターの剤形追加を申請 (26/04/03)
住友ファーマ　非定型抗精神病薬・ラツーダ　統合失調症における12歳以上の小児の用法追加を一変申請 (26/04/02)
ファイザー　注射用メソトレキセート　「造血幹細胞移植時の移植片対宿主病の抑制」を公知申請 (26/03/30)
小野薬品　経口TKI・ripretinibを国内申請　がん化学療法後に増悪したGISTを対象に (26/03/27)
日本新薬　１人当たり6.33％、平均2万4800円以上賃上げ　初任給も引き上げ (26/03/26)
中外製薬　眼内インプラントを用いたラニビズマブ　医療機器部分を承認申請　医薬品部分は年内申請へ (26/03/25)
中外製薬　ロシュ社がGYM329の SMA、FSHDに対する臨床試験の中止を判断　肥満症の第2相試験は継続 (26/03/24)
中外製薬　DLBCLに対するルンスミオとポライビー併用療法で承認取得　ケモフリー時代の幕開けに (26/03/24)
アッヴィ　JAK阻害薬・リンヴォック　尋常性白斑の適応追加を申請 (26/03/16)
武田薬品　経口OX2R選択的作動薬・oveporextonを承認申請　ナルコレプシータイプ１を対象疾患に (26/03/05)
塩野義製薬　アトピー性皮膚炎治療薬・コレクチム　ローション剤の剤形追加を承認申請 (26/03/04)
第一三共　エンハーツでHER2陽性乳がんの術後薬物療法の追加を一変申請 (26/03/03)
GSK　ASO製剤・ベピロビルセンを承認申請　HBV持続感染を対象に　先駆的医薬品に指定 (26/03/02)
UCB　てんかん発作治療薬・フィンテプラ、製造販売承認を日本新薬に承継　４月１日付 (26/03/02)
中外製薬　DMDで国内初の再生医療等製品・エレビジスを発売　薬価は１患者あたり３億497万円 (26/02/24)
ギリアド　抗TROP-2 ADC・トロデルビ　トリプルネガティブ乳がん１次治療の適応追加を承認申請 (26/02/18)
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