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厚労省　東和薬品の後発品２成分４品目を承認 (26/03/11)
26年度薬価改定を告示　Ｇ１適用前倒し59成分追加、バイオ12成分　不採算品再算定は232成分704品目 (26/03/05)
ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
富士製薬　レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携 (26/02/17)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
中医協　薬価算定基準見直しを了承　最低薬価は3.5％引上げ　AG先発と同薬価は10月収載から (26/01/19)
中医協総会　近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ　支払側　自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
中医協　26年度薬価制度改革骨子を了承　共連れ廃止も四半期再算定で新ルール　市場への影響懸念の声 (25/12/26)
【中医協薬価専門部会　12月26日　議事要旨　令和８年度薬価制度改革の骨子（案）について】 (25/12/26)
日薬連・安川会長　共連れ廃止「経営の予見性高める内容」 26年度薬価制度改革骨子に製薬団体がコメント (25/12/26)
中医協総会　長期収載品の選定療養は価格差２分の１以上に引上げ　予算編成過程で決定へ (25/12/18)
日米欧製薬３団体が26年度薬価改革で共同声明　特許期間中の薬価の維持、新薬の薬価算定の改善を (25/12/17)
中医協　26年度薬価改定で意見陳述も本質議論にならず終結　安川日薬連会長「経営者視点」理解得られず (25/12/11)
【中医協薬価専門部会　12月10日　議事要旨　令和８年度薬価改定について関係業界から意見聴取】 (25/12/11)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
中医協　保険外使用の品目はNDB活用で特例拡大再算定適用へ　製販業者の「適正使用推進」は大前提 (25/12/04)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
厚労省　新薬創出加算「革新的新薬薬価維持制度」特例再算定「国民負担軽減価格調整」変更検討 (25/12/03)
IQVIA　2030年度までの薬価収載品市場は＋1.2％成長　新薬含む特許品＋2.4％、スペシャリティ＋5.0％ (25/12/01)
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