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日医工のAG3製品の製造販売承認 Meファルマに承継 販売移管も 26年4月1日付
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科研製薬の子会社 クレナフィンAGを発売 情報活動は科研製薬MRが担当
(25/09/16)
第一三共エスファ 前立腺がん治療薬・ザイティガ錠250mgのAGを12月に発売予定
(25/08/19)
フォシーガ後発品 沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得 ニプロ製品はAG ビムパット後発品に12社
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後発品19成分38品目を追補収載 エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも9月発売予定
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(24/12/27)
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後発品追補収載 初後発は9成分、DPP-4阻害薬に初参入 エクアに9社9品目 イグザレルトにも
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(24/06/14)
後発品追補収載 初後発は1成分のみ、09年以降最も少なく AG先行発売のトレリーフに14社28品目
(24/06/13)
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