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帝人　再生医療CDMO拠点「岩国ファクトリー」が本格稼働　CAR-T製品やiPS製品を受託生産 (26/03/12)
第一三共　ADC技術めぐる米Seagen社との特許係争　勝訴で終結 (26/03/11)
再生医療等製品３製品が承認へ　２歳以上の小児、成人SMA治療薬・ゾルゲンスマ髄注など　薬事審・部会が了承 (26/03/10)
厚労省　iPS細胞由来２製品を条件及び期限付き承認　抗HIV薬・イドビンソを承認　いずれも世界初の製品 (26/03/09)
UCB　抗てんかん剤・ビムパットの第一三共との提携、８月30日で終了　31日以降は単独展開 (26/03/04)
第一三共　エンハーツでHER2陽性乳がんの術後薬物療法の追加を一変申請 (26/03/03)
第一三共　新任代表取締役に松本高史氏、上野司津子氏を選出　奥澤社長CEOと3氏で「第6期中計」リード (26/02/27)
第一三共　データ駆動型経営実現へ組織改定　グローバルBX企画部及び推進部を新設　４月１日付 (26/02/25)
ケイファーマとニコン子会社CDMO　iPS細胞由来「KP8011」 治験製品の製造委託で基本合意 (26/02/25)
iPS細胞由来２製品　７年間の条件及び期限付承認へ　住友ファーマのアムシェプリなど　厚労省部会が了承 (26/02/20)
住友ファーマ・木村社長　アムシェプリ「FY2026の上半期、1Qか2Q」の上市に期待　19日の審議見守る (26/02/18)
【中医協総会　２月13日 議事要旨　再生医療等製品・エレビジスの保険適用、薬価削除品目等など】 (26/02/16)
iPS細胞由来２製品を審議へ　パーキンソン病、虚血性心筋症による重症心不全が対象　２月19日の部会で (26/02/16)
第一三共　抗TROP-2 ADC・ダトロウェイ　トリプルネガティブ乳がん１次治療の効能追加を一変申請 (26/02/13)
第一三共　子会社の第一三共ビジネスアソシエを吸収合併　業務プロセスを集約・移管　更なる業務改善も (26/02/02)
J-TEC山田社長　自家培養軟骨「ジャック」　変形性膝関節症の適用追加で1000症例、約30億円目指す (26/01/27)
日本医療研究開発大賞　総理大臣賞を第一三共が共同受賞　EZH1/2阻害薬・エザルミア錠の開発で (26/01/19)
中医協　条件期限付き再生医療等製品の対応を了承　「承認後の評価が合理的・実施可能」が前提 (26/01/15)
中医協　再生医療等製品・エレビジスは薬価収載へ　長期経過で「有効性確認可能と合理的に予想」 (26/01/15)
帝國製薬　韓国MEDIPOST社の変形性膝関節症に対する再生医療等製品の国内販売権獲得 (25/12/22)
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