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製薬協・木下理事長 2026年中に「一般社団法人化を実施」準備に着手、信頼性・透明性向上を目指す (25/12/19)
第一三共・奥澤社長CEO  DXd-ADCプラットフォームの成果に自信 1次治療への展開など価値継続を実証 (25/12/17)
日米欧製薬3団体が26年度薬価改革で共同声明 特許期間中の薬価の維持、新薬の薬価算定の改善を (25/12/17)
第一三共 ADC技術めぐる米Seagen社との特許訴訟 米国連邦巡回区控訴裁判所が一審判決を取り消し (25/12/05)
第一三共・奥澤社長CEO  更なるS&T強化、継続的な人材投資、患者中心の意識醸成へ 第6期中計への期待 (25/12/01)
中医協 費用対効果評価で意見陳述 製薬協・宮柱会長「価格調整範囲拡大すべきでない」 (25/11/13)
第一三共・奥澤社長 日米でダトロウェイ、エンハーツが大幅売上拡大の見込み 通期売上予想を上方修正 (25/11/04)
製薬協・宮柱会長 米トランプ大統領の薬価引下げ要請 「脅威にも感じられるが、機会にもなり得る」 (25/10/17)
第一三共 エンハーツとペルツズマブの併用療法 HER2陽性乳がん1次治療の効能追加を一変申請 (25/10/08)
第一三共 抗血小板薬・エフィエント錠のPTPシートGS1コードに誤り 抗凝固薬・リクシアナ錠と誤表示 (25/09/25)
製薬協 専務理事に吉田易範・前大臣官房審議官(医薬担当) 10月1日付 森氏は退任 (25/09/12)
製薬協・木下理事長 参院選後も姿勢変わらず 自公中心に野党とも対話 医薬品分野の日米関税に配慮を (25/07/24)
製薬協 環境省の「脱炭素化推進モデル事業」に採択 加盟12社と業界共通のCO2削減算定ルール策定へ (25/07/23)
第一三共 I-DXd/DS-7300用いた転移性の去勢抵抗性前立腺がんでグローバルP3試験 患者への投与開始 (25/06/20)
製薬協 費用対効果評価「現行の枠組みにとらわれない新たな制度のあり方含め検討を」 骨太方針2025受け (25/06/16)
第一三共 T-DXd 用いたグローバルP3試験 HER2発現 子宮内膜がんの一次治療で患者への投与を開始 (25/06/11)
製薬協・宮柱会長 26年度薬価制度改革は“カテゴリー別”実現に意欲 「限られた財源配分の議論に臨む」 (25/06/03)
第一三共 抗HER3ADC・パトリツマブ デルクステカン EGFR変異NSCLCに係る米国申請を取り下げ (25/06/02)
第一三共 27年秋に本社移転 日本橋一丁目中地区再開発ビルへ オフィスの機能性とグローバル化に対応 (25/05/29)
製薬協 コード・オブ・プラクティス改定版 プロモーション実施者はMR主体から「会員会社役員・従業員」に (25/05/28)
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