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厚労省　新薬等８製品を承認　新有効成分は日本ベーリンガーの肺線維症治療薬・ジャスケイドなど２製品 (26/05/19)
自民GE議連が骨太へ提言　医療上必要高い医薬品「原薬の国産化や代替調達、備蓄を」 経済安全保障踏まえ (26/05/12)
厚労省　第一三共のMMRワクチン・ミムリット皮下注用を承認　２つの再生医療等製品も (26/05/12)
生化学工業　癒着防止材・シーエスバリアの承認取得　コヴィディエンと販売提携 (26/04/23)
【検証・2026年度薬価改定】　長期収載品依存ビジネスモデルからの脱却迫るも 「転換進む」企業は３割に (26/04/01)
厚労省　新薬等20製品を承認　新有効成分は４製品　低用量ガドリニウム造影剤・アムベルビストなど (26/03/24)
日本イーライリリー　オルミエント内用懸濁液の剤形追加の承認取得 (26/03/17)
厚労省　東和薬品の後発品２成分４品目を承認 (26/03/11)
26年度薬価改定を告示　Ｇ１適用前倒し59成分追加、バイオ12成分　不採算品再算定は232成分704品目 (26/03/05)
厚労省　新薬等15製品を承認　新有効成分は３製品　ノボの週１回投与の２型糖尿病配合剤・キーンスも (26/02/20)
ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
富士製薬　レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携 (26/02/17)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
武田薬品 国内血漿由来の献血グロベニン-I10％静注の承認取得 海外血漿由来のグロベニン-I10％静注を発売 (26/02/12)
中医協総会　近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ　支払側　自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
厚労省　新薬等22製品を承認　新有効成分は12製品　６カ月に１回の喘息等治療薬・エキシデンサーなど (25/12/23)
サンバイオ　再生細胞薬・アクーゴ　出荷解除に係る一変承認取得　薬価収載後に「発売を予定」 (25/12/10)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
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