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武田薬品 HAE急性発作発症抑制薬・タクザイロのペン製剤の承認取得
(25/09/02)
フォシーガ後発品 沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得 ニプロ製品はAG ビムパット後発品に12社
(25/08/18)
厚労省・後発品承認 初後発は6成分 フォシーガ後発品に3社、適応は2型糖尿病のみ 先発にないOD錠も
(25/08/15)
厚労省 MSDの21価肺炎球菌結合型ワクチン・キャップバックス筋注を承認
(25/08/12)
Krystal Biotech 初の塗布する遺伝子治療薬・バイジュベックゲルの承認取得 25年末までに発売予定
(25/07/29)
持田製薬 軟骨修復材・モチジェルの承認取得 交通事故やスポーツなどで損傷した関節軟骨の治療に
(25/07/23)
日薬連安定確保委員会 後発品の自主点検172社全品目で対応実施 承認書との相違解消「迅速に」
(25/07/02)
厚労省 新有効成分6製品、適応追加等14製品を承認 経口HIF-2α阻害剤・ウェリレグ錠など
(25/06/25)
後発品19成分38品目を追補収載 エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも9月発売予定
(25/06/13)
後発品追補収載 初後発はエクメット、クレナフィンのみ 6月13日収載 モーラステープAGは収載なく
(25/06/12)
沢井製薬と扶桑薬品 レミッチOD錠の特許侵害訴訟で上告
(25/06/10)
サワイGHD 24年度決算を修正 訴訟引当金167億5700万円計上 レミッチOD錠特許侵害賠償
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(25/05/30)
扶桑薬品 24年度決算を訂正 レミッチOD錠特許侵害で87億4400万円を特損計上 32億円の最終赤字に
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知財高裁 東レのレミッチOD錠の用途特許侵害訴訟 沢井製薬に142億円、扶桑薬品に74億円の賠償命令
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厚労省 多発性骨髄腫に対する初のADC・ブーレンレップなど新薬2製品承認 8製品の適応追加等承認も
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厚労省 デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど2製品を承認
(25/05/14)
GE薬協・川俣会長 あり方研究会・中間とりまとめを6月公表へ 少量多品目生産解消へ「中止、片寄せで効率的に」
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