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バイエルの低用量ガドリニウム造影剤・アムベルビストなど新薬５製品を審議へ　３月５日の第一部会で (26/02/27)
ケイファーマとニコン子会社CDMO　iPS細胞由来「KP8011」 治験製品の製造委託で基本合意 (26/02/25)
第一三共の国内初MMRワクチン・ミムリットなど新薬７製品を審議へ　３月２日の第二部会で (26/02/24)
iPS細胞由来２製品　７年間の条件及び期限付承認へ　住友ファーマのアムシェプリなど　厚労省部会が了承 (26/02/20)
住友ファーマ・木村社長　アムシェプリ「FY2026の上半期、1Qか2Q」の上市に期待　19日の審議見守る (26/02/18)
【中医協総会　２月13日 議事要旨　再生医療等製品・エレビジスの保険適用、薬価削除品目等など】 (26/02/16)
iPS細胞由来２製品を審議へ　パーキンソン病、虚血性心筋症による重症心不全が対象　２月19日の部会で (26/02/16)
新薬８製品が承認へ　ファイザーの経口HER2陽性乳がん治療薬・ツカイザなど　薬事審・第二部会が了承 (26/01/30)
J-TEC山田社長　自家培養軟骨「ジャック」　変形性膝関節症の適用追加で1000症例、約30億円目指す (26/01/27)
新薬等７製品が承認へ　ノボの週１回投与の２型糖尿病配合剤・キーンスなど　薬事審・第一部会が了承 (26/01/26)
ファイザーのHER2陽性乳がん治療薬・ツカイザ錠など新薬５製品を審議へ　１月29日の第二部会で (26/01/16)
中医協　条件期限付き再生医療等製品の対応を了承　「承認後の評価が合理的・実施可能」が前提 (26/01/15)
中医協　再生医療等製品・エレビジスは薬価収載へ　長期経過で「有効性確認可能と合理的に予想」 (26/01/15)
ノボ ノルディスクの２型糖尿病配合剤・キーンスなど新薬３製品を審議へ　１月23日の第一部会で (26/01/13)
帝國製薬　韓国MEDIPOST社の変形性膝関節症に対する再生医療等製品の国内販売権獲得 (25/12/22)
参天製薬の後天性眼瞼下垂用点眼液・アップニークミニなど新薬７製品が承認へ　医薬品第一部会が了承 (25/12/04)
GSKの長時間作用型の喘息等治療薬・エキシデンサーなど新薬９製品が承認へ　医薬品第二部会が了承 (25/11/28)
ニプロ　再生医療等製品・ステラミック注の本承認を申請 (25/11/25)
参天製薬の後天性眼瞼下垂用点眼液・アップニークミニなど新薬７製品を審議へ　12月３日の第一部会で (25/11/20)
GSKの長時間作用型の喘息等治療薬・エキシデンサーなど新薬９製品を審議へ　11月27日の第二部会で (25/11/14)
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