ホーム>記事一覧
記事一覧名

関連ニュース一覧

JCRファーマ　DMD治療薬候補・Givinostatを2026年内に国内申請　海外データ主要根拠で前倒し (26/07/16)
日医工・岩本社長　再生フェーズ完了で決意「品質確保された医薬品の安定供給をリード」 注射剤で存在感 (26/07/08)
沢井製薬・日医工　アトルバスタチンが特定製法変更迅速審査の承認を取得　協業で製造所を集約化 (26/06/26)
スイス・サンド　バイオシミラー開発の強化・拡充へ　スロベニアに開発センターを開設 (26/06/24)
帝人ファーマ　フェブリクなど７製品をLTLファーマに承継　ムコソルバンやネシーナも“ベストオーナー”へ (26/06/18)
報告品目・新キット製品13成分18品目を官報告示 20日収載 初のゾレアBS、シンポニーBS、ランマークBS (26/05/19)
厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
陽進堂とCytiva社　日本市場向けバイオシミラー原薬の製造体制構築で契約締結　28年以降の稼働目指す (26/03/24)
セルトリオンとシミック　日本国内のバイオシミラー事業拡大で包括的業務提携契約　普及拡大と安定供給 (26/03/19)
帝人ファーマ　あすか製薬と婦人科領域で共同研究契約を締結　CADDやAⅠを活用し創薬を加速 (26/02/18)
帝人ファーマ　ロナペグソマトロピンを承認申請　週１回の成長ホルモン分泌不全性低身長症治療薬として (26/02/17)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
持田製薬　持田社長「25年度を発射台としてさらに成長を」　新薬5品目とバイオシミラーで成長加速 (26/02/10)
富士製薬　アイリーアBSの特許紛争解決　ライセンス・和解契約締結、BSの全承認適応で販売可能に (26/02/02)
厚労省　バイオ後続品　先行バイオ医薬品の最適使用推進GLを適用へ (26/02/02)
参天製薬　アイリーアのバイオAG　２月２日発売予定 (26/01/13)
日医工・岩本社長年頭所感　後発品の安定供給体制の構築「着実に進める」　協業で踏み出す新たな一歩 (26/01/08)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
アイリーアのバイオAG　参天製薬が流通・発売、単独で情報提供へ　発売日は「未定」 (25/12/08)
IQVIA　2030年度までの薬価収載品市場は＋1.2％成長　新薬含む特許品＋2.4％、スペシャリティ＋5.0％ (25/12/01)
12345
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー（バーター枠）

広告