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中外製薬　DMDで国内初の再生医療等製品・エレビジスを発売　薬価は１患者あたり３億497万円 (26/02/24)
ギリアド　抗TROP-2 ADC・トロデルビ　トリプルネガティブ乳がん１次治療の適応追加を承認申請 (26/02/18)
帝人ファーマ　ロナペグソマトロピンを承認申請　週１回の成長ホルモン分泌不全性低身長症治療薬として (26/02/17)
中外製薬のエレビジス点滴静注　３億497万2042円で薬価収載へ　安全性の対応求める声　中医協 (26/02/16)
iPS細胞由来２製品を審議へ　パーキンソン病、虚血性心筋症による重症心不全が対象　２月19日の部会で (26/02/16)
第一三共　抗TROP-2 ADC・ダトロウェイ　トリプルネガティブ乳がん１次治療の効能追加を一変申請 (26/02/13)
ヤンセン　テクベイリとダラキューロ併用療法　再発又は難治性の多発性骨髄腫を対象に一変申請 (26/02/13)
中外製薬　Araris社の「AraLinQ」リンカー・ペイロードプラットフォーム取得　技術融合で革新薬創製へ (26/02/12)
武田薬品　FRα陽性のプラチナ製剤抵抗性再発卵巣がんを対象にミルベツキシマブ ソラブタンシンを申請 (26/02/05)
アステラスとMSD　シスプラチン不適応のMIBCに対するパドセブとキイトルーダ併用療法を申請 (26/02/05)
大原薬品　ドルダビプロン塩酸塩を承認申請　H3 K27M変異を有するびまん性正中膠腫を対象疾患に (26/02/03)
中外製薬・奥田社長CEO　営業利益は初の6000億円超達成　9期連続の増益確保　営業利益率は49.5％ (26/01/30)
中外製薬　本社機能を東京都中央区八重洲二丁目に移転　29年春予定　イノベーションを創出する場に (26/01/30)
中外製薬　テセントリクでMRD陽性膀胱がんの術後補助療法の適応拡大を承認申請 (26/01/29)
ヤンセン　ステラーラ、中等症から重症UCを有する小児患者の寛解導入療法及び維持療法を承認申請 (26/01/28)
製薬各社トップが相次いで年頭所感を発表　ビジネス変革への決意表明　事業構造改革への意識強める (26/01/06)
サノフィ　デュピクセントで２歳～11歳の特発性の慢性蕁麻疹の適応追加を一変申請 (25/12/26)
中外製薬　「CDP2025」気候変動・水セキュリティで最高評価　あすか製薬はフォレスト分野で初スコア (25/12/19)
アッヴィ　JAK阻害薬・リンヴォックで円形脱毛症の適応追加を承認申請 (25/12/17)
アッヴィ　経口CGRP受容体拮抗薬・アトゲパント　片頭痛発作の急性期治療を対象に承認申請 (25/12/16)
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