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元タケダMR・藤田祥子氏　年齢や環境の壁を越えて人材の可能性を切拓く　目指すは”かかりつけコンサル“ (26/07/14)
武田薬品　血漿分画製剤へのアクセス拡大へインドネシア政府と協業　最大3000万米ドル投資で成分献血センター設立 (26/07/14)
武田薬品のDXをIPAが紹介　MRにAI活用「NBAエンジン」導入　返答率1.5倍に増加　売上水準に差を確認 (26/07/07)
武田薬品　国内血漿由来の献血グロベニン-I 10％静注を発売　高濃度化で投与液量減少　投与時間も短縮 (26/07/07)
持田製薬　痛風・高尿酸血症治療薬・ユリス錠　小児の用法・用法追加を一変申請 (26/07/03)
Ultragenyx　糖原病I型aに対する遺伝子治療用製品・pariglasgene brecaparvovecを承認申請 (26/07/02)
サノフィ　経口グルコシルセラミド合成酵素阻害薬・ベングルスタット　ゴーシェ病を対象に承認申請 (26/06/29)
武田薬品・キム社長CEO　組織能力の創出と効率化に意欲　AI活用は必須、タケダ社員は”アップスキル”を (26/06/26)
メルクバイオファーマ　RNAポリメラーゼII阻害薬・lurbinectedinを承認申請　SCLCの１次維持療法で (26/06/26)
武田薬品　ジュリー・キム氏が社長に就任　３候補化合物の上市に注力「次の成長の時代へ力強く導く」 (26/06/25)
中外製薬　ETARとAT1Rの二重拮抗薬・スパルセンタンを承認申請　IgA腎症を対象に (26/06/23)
武田薬品・古田CFO「価値観を見つめ直し社会に貢献する礎を」　創業245年記念イベントで歴史に触れる (26/06/22)
厚労省　22製品の適応追加等承認　ウゴービに初のMASH適応　イミフィンジに胃がん術前・術後補助療法 (26/06/22)
アッヴィ　スキリージ皮下注製剤　活動性クローン病に対する導入療法を一変申請 (26/06/19)
小野薬品　抗PD-1抗体・オプジーボ　根治切除不能な甲状腺未分化がんに対する適応追加を一変申請 (26/06/16)
中外製薬　抗PD-L1抗体・テセントリク　食道がんの根治的化学放射線療法後の維持療法の適応拡大を申請 (26/06/16)
BMS　経口セレブロンE3リガーゼ調節薬・メジグドミドを承認申請　再発・難治性の多発性骨髄腫を対象に (26/06/15)
小野薬品　経口BTK阻害薬・ベレキシブル　悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤の効能追加を一変申請 (26/06/12)
UCB　抗てんかん剤・ブリィビアクト　４歳以上の小児の適応追加と新剤形を承認申請 (26/06/10)
武田薬品　AD/HD治療薬・ビバンセで承認条件の一部解除　新規患者への処方可能に (26/06/09)
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