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経済財政諮問会議　26年度予算編成の基本方針案　片山財務相「社会保障改革元年に相応しい予算」目指す (25/11/28)
長期収載品の負担引き上げ 田村氏「安定供給のバランス考慮」　梅村氏「政策効果も論点」社会保障協議体 (25/11/27)
厚労省　新薬創出等加算の名称変更と長収品「適正化」で新たな薬価制度へ　産業構造改革にアクセル (25/11/20)
くすり未来塾　医薬品流通の安定化へ　薬価・流通改善GL両面で早急に必要な措置を (25/11/14)
高市首相　諮問会議で「総合経済対策」策定指示　民間議員・南場氏「社会保障制度を再設計」改革元年に (25/11/13)
日薬連・安川会長　薬価一律５％引上げと研究開発税制の延長・拡充を要望　自民・厚労部会 (25/11/13)
中医協　不採算品再算定「供給改善に効果的に資する範囲で検討を」　平均乖離率超は除外へ (25/10/30)
中医協　長期収載品のG1/G２ルール適用前倒し「５年」の声も　業界は特許期間の薬価維持セットで (25/10/30)
【中医協薬価専門部会　10月29日　議事要旨　令和８年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
官民協議会WG議論の整理を大筋了承　特許期間中の薬価維持へ　費用対や再算定は両論”一定の合理性”も (25/10/29)
中医協合同部会　条件期限付き再生医療等製品の算定方法見直し　有効性「推定」段階の補正加算に否定的 (25/10/16)
久光製薬・磯部氏　モーラステープ GE切替から「徐々に戻っている」 GE薬価引上げで選定療養影響緩和 (25/10/10)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
INESと日本総研が26年度薬価改革で提言　再生医療等製品の特徴評価する有用性加算新設を (25/10/02)
創薬力官民協議会WGが初会合　価値に見合った薬価へ　市販後のデータ集積、分析求める声 (25/09/02)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
厚労省・水谷課長　26年度薬価改定は「カテゴリー別の流通コスト見える化が議論の出発点」 (25/07/08)
日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
官民協議会が初会合　WG設置で薬価を産業政策視点で議論、中医協に報告　石破首相「継続的な投資を」 (25/06/27)
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