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再生医療等製品２製品が承認へ　半月板切除術適応の半月板損傷の治療用製品など　薬事審・部会が了承 (26/04/21)
PhRMA・五十嵐委員長　研究開発投資のギャップ拡大を懸念「競争上不利な立場」　大胆な国家戦略実行を (26/04/20)
横河電機　再生医療等製品の製造自動化プラットフォーム開発のコンソーシアム　アステラス製薬など参加 (26/04/15)
再生医療等２製品を審議へ　富士フイルム富山化学の重度の半月板損傷対象の製品など　４月20日の部会で (26/04/14)
中医協総会　企業都合で承認から90日超の収載２品目　支払側「速やかな収載担保を」　供給体制影響も (26/04/09)
厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
サンバイオ・束原常務執行役員　アクーゴ脳内移植用注の薬価収載「26年5月にも」　初出荷は下半期 (26/03/26)
FIRM・畠代表理事会長　再生医療は「バイテクの総合力」　医療、工学、DXとの連携重視、人材育成が課題 (26/03/24)
iPSポータル　個人向けiPS細胞保管サービスを開始　細胞製造で帝人リジェネットと委受託契約締結 (26/03/17)
中医協総会　ボラニゴ錠収載スキップは「安定供給体制構築に時間要した」　例外で30日処方制限に (26/03/12)
中医協総会　AZのトルカプ　費用対効果評価で薬価を10.7％引下げへ　６月１日適用 (26/03/12)
帝人　再生医療CDMO拠点「岩国ファクトリー」が本格稼働　CAR-T製品やiPS製品を受託生産 (26/03/12)
中医協診療側・森委員　「経営効率は医療提供の質や医療安全の担保が前提」　コクミン不祥事でクギ (26/03/12)
再生医療等製品３製品が承認へ　２歳以上の小児、成人SMA治療薬・ゾルゲンスマ髄注など　薬事審・部会が了承 (26/03/10)
厚労省　iPS細胞由来２製品を条件及び期限付き承認　抗HIV薬・イドビンソを承認　いずれも世界初の製品 (26/03/09)
ケイファーマとニコン子会社CDMO　iPS細胞由来「KP8011」 治験製品の製造委託で基本合意 (26/02/25)
iPS細胞由来２製品　７年間の条件及び期限付承認へ　住友ファーマのアムシェプリなど　厚労省部会が了承 (26/02/20)
住友ファーマ・木村社長　アムシェプリ「FY2026の上半期、1Qか2Q」の上市に期待　19日の審議見守る (26/02/18)
27年度薬価改定　大臣折衝で実施は「既定路線」も支払側永井委員「あり方を含めて必要な見直し求める」 (26/02/16)
中外製薬のエレビジス点滴静注　３億497万2042円で薬価収載へ　安全性の対応求める声　中医協 (26/02/16)
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