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厚労省・水谷産情課長　創薬力強化で医薬品業界の構造改革を促す　新薬メーカーも「方向性の見定めを」 (25/06/06)
イルミナ　大浦佳世理氏が社長就任　ゲノム医療の発展寄与に意欲 (25/04/25)
独ベーリンガー　フォン・バウムバッハ氏が株主会会長に　ベーリンガー氏は株主会会長を退任へ (25/04/22)
厚労省　ドラッグ・ロス86品目で「医療上必要性特に高い」医薬品14品目　類薬あり至急の開発不要品目も (25/04/01)
ニプロ　新社長に山崎剛司専務取締役が就任へ　6月26日付　経営体制の強化など代表取締役２人体制へ (25/03/26)
厚労省・制度部会　安定供給責任者など法整備の必要性認める声あがる　薬機法改正へ12月にも取りまとめ (24/09/13)
厚労省幹部人事　事務次官に伊原和人保険局長　医薬担当審議官に佐藤大作監麻課長 (24/07/01)
厚労省・後発品検討会が報告書案めぐり議論　協業モデル示す「複数法人が新法人立ち上げで屋号統一」も (24/04/25)
厚労省・水谷課長　世界同時開発やロス品目解消など「ビヘイビアの変化示すことが評価に」薬価改定踏まえ (24/04/23)
厚労省　供給停止・薬価削除プロセスの簡素化を提案　代替品存在するシェア低い品目が対象に (24/04/22)
厚労省・水谷産情課長　バイオ産業振興は「製造設備､人材育成が両輪」創薬力構想会議踏まえ予算措置も (24/03/19)
後発品の自主点検10月に完了へ　実効性確保へ問われる製薬業界としての責任　後発品検討会 (24/03/18)
厚労省　後発品使用促進で新たに「金額シェアで29年度末までに65％以上」を副次目標に (24/03/15)
厚労省　流通改善GLを改訂 医療上必要性高い品目「別枠」で単品単価交渉を　仕切価提示は告示後早期に (24/03/04)
厚労省　供給不足情報、４月から公表へ　供給不足“恐れ”も報告求める　医薬品安定確保会議 (24/02/07)
後発品検討会　後発品産業のあるべき姿で“コンソーシアム”形成の声　「５年」で構造転換を (23/12/26)
改訂流通改善ＧＬ　医療上必要性高い医薬品は「価格交渉段階から別枠」で　不採算品目リスト公表へ (23/12/22)
厚労省　SMOのメディファーマに立入検査　治験業務でデータ改ざん等のGCP違反を確認 (23/10/18)
厚労省・後発品検討会が中間とりまとめ　増産対応で業界全体の安定供給に貢献する企業、薬価で評価を (23/10/12)
総価取引是正へ　医療上の必要性の高い品目を「別枠」として単品単価を　流通改善GL改訂へ (23/09/29)
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