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ケイファーマとニコン子会社CDMO　iPS細胞由来「KP8011」 治験製品の製造委託で基本合意 (26/02/25)
iPS細胞由来２製品　７年間の条件及び期限付承認へ　住友ファーマのアムシェプリなど　厚労省部会が了承 (26/02/20)
住友ファーマ・木村社長　アムシェプリ「FY2026の上半期、1Qか2Q」の上市に期待　19日の審議見守る (26/02/18)
中外製薬のエレビジス点滴静注　３億497万2042円で薬価収載へ　安全性の対応求める声　中医協 (26/02/16)
【中医協総会　２月13日 議事要旨　再生医療等製品・エレビジスの保険適用、薬価削除品目等など】 (26/02/16)
iPS細胞由来２製品を審議へ　パーキンソン病、虚血性心筋症による重症心不全が対象　２月19日の部会で (26/02/16)
J-TEC山田社長　自家培養軟骨「ジャック」　変形性膝関節症の適用追加で1000症例、約30億円目指す (26/01/27)
BMS　CAR-T治療当事者の声を動画で発信　「生きる形　CAR TALK」　患者の新たな一歩を後押し (26/01/20)
中医協　条件期限付き再生医療等製品の対応を了承　「承認後の評価が合理的・実施可能」が前提 (26/01/15)
中医協　再生医療等製品・エレビジスは薬価収載へ　長期経過で「有効性確認可能と合理的に予想」 (26/01/15)
アスピリン含有製剤　「重大な副作用」に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」を追記　添付文書改訂 (26/01/14)
中医協　費用対効果評価　追加的有用性示せず費用増は価格調整範囲拡大へ　検証踏まえて９月以降に (26/01/06)
厚労・財務大臣折衝　改定率は26年度2.41％、27年度3.77％　初の階段状に　共連れ廃止も新ルールが (25/12/25)
帝國製薬　韓国MEDIPOST社の変形性膝関節症に対する再生医療等製品の国内販売権獲得 (25/12/22)
日米欧製薬３団体が26年度薬価改革で共同声明　特許期間中の薬価の維持、新薬の薬価算定の改善を (25/12/17)
ニプロ　再生医療等製品・ステラミック注の本承認を申請 (25/11/25)
中医協　条件期限付き再生医療等製品　算定時の営業利益率を半減　有用性系加算は本承認時に該当性判断 (25/11/13)
中医協　費用対効果評価で意見陳述　製薬協・宮柱会長「価格調整範囲拡大すべきでない」 (25/11/13)
新薬16製品が薬価収載　前立腺がんRLT・プルヴィクト、gMG治療薬・アイマービーなど８製品が即日発売 (25/11/13)
報告品目・新キット製品14成分22品目を官報告示　12日収載　初のアイリーアBS、アクテムラBSなど (25/11/11)
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