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製薬各社トップが相次いで年頭所感を発表 ビジネス変革への決意表明 事業構造改革への意識強める (26/01/06)
中外製薬 「CDP2025」気候変動・水セキュリティで最高評価 あすか製薬はフォレスト分野で初スコア (25/12/19)
中外製薬・日高上席執行役員 営業・メディカル・安全性3本部連携の行動指針 MRは「MPP」で価値提供 (25/12/12)
中外製薬・奥田社長CEO 「Chugai Partnering US office」米西海岸に開設 学者・ベンチャーと協働へ (25/12/12)
参天製薬の後天性眼瞼下垂用点眼液・アップニークミニなど新薬7製品が承認へ 医薬品第一部会が了承 (25/12/04)
中外製薬の「創業100周年サイト」 第13回Webグランプリで「アクセシビリティ賞グランプリ」受賞 (25/12/03)
GSKの長時間作用型の喘息等治療薬・エキシデンサーなど新薬9製品が承認へ 医薬品第二部会が了承 (25/11/28)
中外製薬 nAMD、DMEに対するラニビズマブ眼内植込み型インプラント 国内申請へ 24週に1回薬剤充填 (25/11/26)
参天製薬の後天性眼瞼下垂用点眼液・アップニークミニなど新薬7製品を審議へ 12月3日の第一部会で (25/11/20)
中外製薬 レナリスファーマの吸収合併を決議 経営資源を集約 IgA腎症治療薬の開発円滑化・迅速化 (25/11/19)
GSKの長時間作用型の喘息等治療薬・エキシデンサーなど新薬9製品を審議へ 11月27日の第二部会で (25/11/14)
新薬2製品が承認へ 塩野義製薬の抗うつ薬・ザズベイは添文修正が必要に 薬事審・第一部会が了承 (25/10/31)
新薬3製品が承認へ ビラフトビの結腸直腸がん1次治療の追加など 薬事審・第二部会が了承 (25/10/30)
中外製薬・奥田社長 レナリスファーマ買収で腎領域パイプライン強化 sparsentan「26年申請目指す」 (25/10/27)
中外製薬 抗体の経口治療薬へ 米Rani社と経口投与技術を用いた開発・商業化でライセンス契約締結 (25/10/22)
サンバイオの再生細胞薬・アクーゴが一変承認へ 薬事審・部会が了承 承認により出荷可能に (25/10/17)
塩野義製薬の新規抗うつ薬・ザスベイなど新薬2製品を審議へ 10月30日の第一部会で (25/10/17)
BRAF阻害薬・ビラフトビの結腸直腸がん1次治療の追加など新薬3製品を審議へ 10月29日の第二部会で (25/10/16)
中外製薬 ロシュの持続性GLP-1/GIP受容体作動薬「CT-388」 国内開発・販売権を取得 (25/10/14)
中医協総会 致死的急性肝不全で審議ストップのエレビジス 保険適用に向けた議論再開も安全性求める声 (25/10/09)
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