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帝人　再生医療CDMO拠点「岩国ファクトリー」が本格稼働　CAR-T製品やiPS製品を受託生産 (26/03/12)
再生医療等製品３製品が承認へ　２歳以上の小児、成人SMA治療薬・ゾルゲンスマ髄注など　薬事審・部会が了承 (26/03/10)
厚労省　iPS細胞由来２製品を条件及び期限付き承認　抗HIV薬・イドビンソを承認　いずれも世界初の製品 (26/03/09)
武田薬品　経口OX2R選択的作動薬・oveporextonを承認申請　ナルコレプシータイプ１を対象疾患に (26/03/05)
ケイファーマとニコン子会社CDMO　iPS細胞由来「KP8011」 治験製品の製造委託で基本合意 (26/02/25)
iPS細胞由来２製品　７年間の条件及び期限付承認へ　住友ファーマのアムシェプリなど　厚労省部会が了承 (26/02/20)
住友ファーマ・木村社長　アムシェプリ「FY2026の上半期、1Qか2Q」の上市に期待　19日の審議見守る (26/02/18)
【中医協総会　２月13日 議事要旨　再生医療等製品・エレビジスの保険適用、薬価削除品目等など】 (26/02/16)
iPS細胞由来２製品を審議へ　パーキンソン病、虚血性心筋症による重症心不全が対象　２月19日の部会で (26/02/16)
武田薬品 国内血漿由来の献血グロベニン-I10％静注の承認取得 海外血漿由来のグロベニン-I10％静注を発売 (26/02/12)
武田薬品など　大型の温度管理付きコンテナを導入　医療用医薬品輸送では初　環境負荷低減に貢献 (26/02/06)
武田薬品　FRα陽性のプラチナ製剤抵抗性再発卵巣がんを対象にミルベツキシマブ ソラブタンシンを申請 (26/02/05)
武田薬品と京大の共同研究「T-CiRA」終了　医師主導治験スタートなど一定成果も実用化には至らず (26/02/04)
武田薬品　米国以外の市場統括のBU新設　キム次期CEO「勢いを維持し、組織を前進させ続ける」 (26/01/30)
J-TEC山田社長　自家培養軟骨「ジャック」　変形性膝関節症の適用追加で1000症例、約30億円目指す (26/01/27)
医用工学研究所　KDDIと「医療用垂直統合型ＡＩサービス」実現へ　武田薬品も交えてプロジェクト計画 (26/01/23)
創薬・先端医療ＷＧ初会合　武田薬品・宮柱氏「法的根拠有する国家戦略策定でGDP５兆円以上の貢献も」 (26/01/22)
中医協　条件期限付き再生医療等製品の対応を了承　「承認後の評価が合理的・実施可能」が前提 (26/01/15)
中医協　再生医療等製品・エレビジスは薬価収載へ　長期経過で「有効性確認可能と合理的に予想」 (26/01/15)
武田薬品　Halozyme社とドラッグデリバリーテクノロジーで独占的契約　エンタイビオの患者体験向上 (26/01/13)
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